Land: Oostenrijk
Taal: Duits
Bron: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CINCHOCAIN HYDROCHLORID; PREDNISOLON HEXANOAT
KARO Pharma AB
C05AA04
CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE; PREDNISOLON HEXANOAT
6 Stück
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Products containing corti
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1965-04-12
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER SCHERIPROCT® SUPPOSITORIEN Wirkstoffe: Prednisoloncaproat, Cinchocainhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was sind Scheriproct Suppositorien und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Scheriproct Suppositorien beachten? 3. Wie sind Scheriproct Suppositorien anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Scheriproct Suppositorien aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND SCHERIPROCT SUPPOSITORIEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Scheriproct Suppositorien enthalten zwei arzneilich wirksame Bestandteile: Prednisoloncaproat (ein Glukokortikoid) und Cinchocainhydrochlorid (ein Lokalanästhetikum zur örtlichen Schmerzlinderung). WAS SIND SCHERIPROCT SUPPOSITORIEN (ZÄPFCHEN)? Scheriproct Suppositorien sind zur örtlichen Behandlung von entzündlichen Erkrankungen im unteren Mastdarmabschnitt bestimmt. Die in Scheriproct Suppositorien enthaltenen arzneilich wirksamen Bestandteile wirken entzündungshemmend, antiallergisch, juckreizstillend und schmerzlindernd. Die deutliche Schmerzlinderung erleichtert den Stuhlgang. WOFÜR WERDEN SCHERIPROCT SUPPOSITORIEN ANGEWENDET? Zur Behandlung von Hämorrhoiden; oberflächliche, schmerzhafte Einrisse in der Afterschleimhaut, Mastdarment Lees het volledige document
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Scheriproct ® Suppositorien 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Suppositorium enthält 1,3 mg Prednisoloncaproat und 1 mg Cinchocainhydrochlorid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Gelblich-weiße Zäpfchen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE Symptomatische Behandlung von Hämorrhoiden, Fissura ani superficialis, Proktitis. Scheriproct Suppositorien werden angewendet bei Erwachsenen. 4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Im Allgemeinen soll täglich 1 Suppositorium (Zäpfchen) tief in das Rektum eingeführt werden, bei starken Beschwerden am ersten Tag 2 - 3 mal 1 Suppositorium. Die meist rasch einsetzende Besserung darf nicht dazu verleiten, die Behandlung vorzeitig zu beenden. Hat sich das Krankheitsbild gebessert, genügt oft eine Anwendung in größeren Abständen (jeden 2. Tag 1 Suppositorium). Insgesamt sollte die Dauer der Behandlung mit Scheriproct Suppositorien 2 Wochen nicht überschreiten. Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit von Scheriproct Suppositorien bei Kindern und Jugendlichen (bis 18 Jahre) ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor. Art der Anwendung Zum Einbringen in den After. Die Analgegend soll vor der Anwendung von Scheriproct Suppositorien, die am besten nach dem Stuhlgang erfolgt, sorgfältig gereinigt werden. Suppositorien, die durch Wärme weich geworden sind, werden vor dem Aufreißen der Hülle in kaltes Wasser gelegt. 4.3. GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Bekannte Überempfindlichkeit gegen andere Lokalanästhetika. Tuberkulöse und luetische Prozesse im Behandlungsbereich, Viruserkrankungen (z.B. Vaccinia, Varicellae). 4.4. BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Bei bakteriell infizierten Hauterkrankungen und/oder Pilzbefall ist zusätzlich eine spezifische Therapie erforderlich Lees het volledige document