Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glenmark arzneimittel gmbh (8139306) - nortriptylinhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; nortriptylinhydrochlorid (06796) 56,9 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glenmark arzneimittel gmbh (8139306) - nortriptylinhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; nortriptylinhydrochlorid (06796) 28,45 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glenmark arzneimittel gmbh (8139306) - nortriptylinhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; nortriptylinhydrochlorid (06796) 11,38 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5 mg / 0. 3 ml und 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion:, prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die sich größeren orthopädischen operationen an den unteren extremitäten, wie beispielsweise hüftfrakturen, größere knie-op oder hüftoperation-chirurgie. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten nach abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-operation (siehe abschnitt 5. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und/oder akuter erkrankungen der atemwege und/oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion: die behandlung der instabilen angina pectoris oder non-st-segment elevation-myokardinfarkt (ua/nstemi) bei patienten, für die dringender (< 120 min) invasive management (pci) nicht angezeigt ist (siehe abschnitte 4. 4 und 5. behandlung des st-segment elevation myocardial infarction (stemi) bei patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml und 10 mg / 0. 8 ml lösung zur injektion: die behandlung der akuten tiefen venenthrombose (tvt) und behandlung der akuten lungenembolie (pe), außer bei hämodynamisch instabilen patienten oder patienten, die eine thrombolyse oder pulmonale embolektomie am.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cardinal health uk 434 ltd. (8089695) - calciumfolinat x h<2>o - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; calciumfolinat x h<2>o (29303) 10,8 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutes koronar-syndrom - antithrombotische mittel - angiox ist als antikoagulans bei erwachsenen patienten indiziert, die sich einer perkutanen koronarintervention (pci) unterziehen, einschließlich patienten mit st-segment-hebungsinfarkt (stemi), die sich einer primären pci unterziehen. angiox ist auch indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit instabiler angina / non-st-segment-elevation-myokardinfarkt (ua / nstemi) geplant für dringende oder frühzeitige intervention. angiox sollte verabreicht werden, die mit aspirin und clopidogrel.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

noridem enterprises ltd - glucose - kohlenhydrate

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

noridem enterprises ltd - glucose - kohlenhydrate

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

noridem enterprises ltd. (8095945) - ropivacainhydrochlorid-monohydrat - infusionslösung - ropivacainhydrochlorid-monohydrat (24086) 2,12 milligramm