ILUVIEN 190 Mikrogramm intravitreales Implantat im Applikator Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

iluvien 190 mikrogramm intravitreales implantat im applikator

alimera sciences europe limited (8186317) - fluocinolonacetonid - intravitreales implantat im applikator - teil 1 - intravitreales implantat im applikator; fluocinolonacetonid (02527) 0,19 milligramm

Iluvien 190 µg intravitreales Implantat im Applikator Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iluvien 190 µg intravitreales implantat im applikator

alimera sciences europe - fluocinolone acetonid - intravitreales implantat im applikator - 190 µg - fluocinolone acetonid 0.19 mg - fluocinolone acetonide

Alimta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - malignen pleura-mesotheliomaalimta in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small-cell lung canceralimta in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. alimta ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie. alimta ist indiziert als monotherapie für die zweitlinientherapie von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folsäure-analoga, antimetabolites - malignen pleura-mesotheliomapemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist angezeigt als monotherapie zur second-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5.

ADENOSIN ROTEXMEDICA 30 mg/ 10ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - myHealthbox

adenosin rotexmedica 30 mg/ 10ml injektionslösung

claris lifesciences (uk) limited - adenosin - infusionslösung - 30 mg/ 10ml - andere herzmittel - die intravenöse (i.v.) adenosin infusionslösung 30 mg/10 ml ist ein koronarer vasodilatator zur gemeinsamen verwendung mit radionuklidmyokardperfusionsdarstellung bei patienten, die nicht adäquat sport treiben können oder für die sport nicht angemessen ist.

ADENOSIN ROTEXMEDICA 6 mg/2 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - myHealthbox

adenosin rotexmedica 6 mg/2 ml injektionslösung

claris lifesciences (uk) limited - adenosin - injektionslösung - 6 mg/2 ml - andere herzmittel - schnelle wiederherstellung eines normalen sinusrhythmus bei paroxysmaler supraventrikulärer tachykardie, einschließlich derer in verbindung mit akzessorischen leitungsbahnen (wolff-parkinson-white-syndrom). kinder schnelle wiederherstellung eines normalen sinusrhythmus bei paroxysmaler supraventrikulärer tachykardie bei kindern im alter von 0 bis 18 jahren

MILRINON ROTEXMEDICA 10 mg/10 ml Injektions-/Infusionslösung Deutschland - Deutsch - myHealthbox

milrinon rotexmedica 10 mg/10 ml injektions-/infusionslösung

claris lifesciences (uk) limited - milrinon - injektions-/infusionslösung - 10 mg/10 ml - herztherapie; phosphodiesterasehemmer - erwachsene milrinon rotexmedica 10 mg/10 ml injektions-/infusionslösung wird für die kurzzeitbehandlung (48 stunden) einer schweren herzinsuffizienz angewendet, die auf die übliche erhaltungstherapie (herzglykoside, diuretika, vasodilatatoren und/oder acehemmer) nicht anspricht. kinder milrinon rotexmedica 10 mg/10 ml injektions-/infusionslösung wird für die kurzzeitbehandlung (bis zu 35 stunden) bei schwerer herzinsuffizienz angewendet, die auf die übliche erhaltungstherapie (herzglykoside, diuretika, vasodilatatoren und/oder ace-hemmer) nicht anspricht, und für die kurzzeitbehandlung (bis zu 35 stunden) bei kindern mit akuter herzinsuffizienz einschließlich low-cardiac-output-syndrom nach herzoperation.

Cayston Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler (mit Altera-Vernebler) Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cayston pulver und lösungsmittel zur herstellung einer lösung für einen vernebler (mit altera-vernebler)

gilead sciences switzerland sàrl - aztreonamum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer lösung für einen vernebler (mit altera-vernebler) - praeparatio cryodesiccata: aztreonamum 75 mg et lysinum monohydricum 52.5 mg corresp. aztreonamum lysinum 121.7 mg, pro vitro. solvens: natrii chloridum 1.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - suppressive behandlung chronischer lungeninfektionen durch pseudomonas aeruginosa bei patienten mit zystischer fibrose (cf) ab 6 jahren - synthetika

Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously pemetrexed hospira)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische mittel - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.