Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kedrion s.p.a. localita ai conti (8047768) - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin (08281) 190 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hämophilie a - antihämorrhagika - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra kann verwendet werden in allen altersgruppen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - faktor ii der blutgerinnung menschlichen, blutgerinnung faktor vii human, faktor ix gerinnung human, faktor x gerinnung des menschlichen - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: proteina 300-750 mg corresp. factor ii coagulationis humanus 600 u. et factor vii coagulationis humanus 500 u. et factor ix coagulationis humanus 600 u.i. et factor x coagulationis humanus 600 u., heparinum natricum, antithrombinum iii humanum, proteinum humanum c, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml. - gerinnungsstörungen infolge verminderung der faktoren ii, vii, ix und x - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - injektionslösung - emicizumabum 30 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - hämophilie a - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - injektionslösung - emicizumabum 60 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.4 ml. - hämophilie a - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - injektionslösung - emicizumabum 105 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.7 ml. - hämophilie a - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - injektionslösung - emicizumabum 150 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - hämophilie a - biotechnologika

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations - antithrombin iii - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - 500 iu - antithrombin iii 50 iu/ml - antithrombin iii

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations - antithrombin iii - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - 1000 iu - antithrombin iii 50 iu/ml - antithrombin iii

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamercarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle anderen therapeutischen produkte - renvela wird für die kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten, die hämodialyse oder peritonealdialyse angezeigt.. renvela ist auch indiziert für die kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz, nicht dialyse mit serum-phosphor ≥ 1. 78 mmol/l. renvela sollte im rahmen eines mehrere therapieverfahren, die könnte auch kalzium, 1,25-dihydroxy-vitamin d3 oder einem seiner analoga zur kontrolle der entwicklung von renalen knochenerkrankungen.