Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glykogenspeicherkrankheit typ ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - myozyme wird für langfristige enzym-ersatz-therapie (ert) bei patienten mit einer bestätigten diagnose von morbus pompe (säure-α-glucosidase-mangel) angegeben.. bei patienten mit late-onset pompe-krankheit die belege für die wirksamkeit ist beschränkt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - impfstoffe - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 und 4. die verwendung von dengvaxia sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - andere medikamente des nervensystems - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

intervet gesmbh - porcines reproduktives und respiratorisches syndrom (prrs) virus -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi pasteur msd snc - poliomyelitisvirus,bordetella pertussis (auszug, produkte),haemophilus (auszug, produkte),corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte),clostridium tetani (auszug, produkte) - konjugierter impfstoff (adsorbiert) gegen diphtherie, tetanus, pertussis (azellulär, komponente), poliomyelitis (inaktiviert) und haemophilus typ b

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

atnahs pharma netherlands b.v. (8186659) - cladribin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; cladribin (27050) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

elanco gmbh (4611456) - enrofloxacin - suspension zum eingeben - enrofloxacin (24281) 25 milligramm - katze

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - intradermale anwendung; porcines reproduktives und respiratorisches syndrom virus, stamm dv, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - intradermale anwendung (schwein) - -; porcines reproduktives und respiratorisches syndrom virus, stamm dv, lebend (35332) 0,6021 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - schwein

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (3136680) - porcines reproduktives und respiratorisches syndrom virus, stamm atcc vr 2332, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - porcines reproduktives und respiratorisches syndrom virus, stamm atcc vr 2332, lebend (35331) 0,6902 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - saugferkel; zuchtsau; schwein

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

forte healthcare ltd - bovines rotavirus stamm tm-91, serotyp g6p1 (inaktiviert), bovines coronavirus stamm c-197 (inaktiviert) , escherichia coli stamm ec/17 (inaktiviert) der f5 (k99) adhäsine exprimiert - emulsion zur injektion - ≥ 6,0 log2 (vnt), ≥ 5,0 log2 (hah), ≥ 44,8 % inhibition (elisa) - immunologika für rinder, inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe, bovines rotavirus + bovines coronavirus + - aktive immunisierung von trächtigen kühen und färsen zur erzeugung einer passiven immunität bei kälbern über das kolostrum/die milch. durch die gabe des kolostrums geimpfter muttertiere an kälber verringert sich - die schwere des durchfalls, der durch bovine rota- und coronaviren sowie enteropathogene e. coli f5 (k99) verursacht wird, - die virusausscheidung bei kälbern, die mit bovinem rota- oder coronavirus infiziert sind. beginn der immunität: die passive immunität beginnt mit der kolostrum-fütterung und ist davon abhängig, dass die kälber nach der geburt ausreichend kolostrum erhalten.