Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - irbesartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - sabervel ist bei erwachsenen zur behandlung von essentieller hypertonie indiziert. es ist auch indiziert zur behandlung der nierenerkrankung bei erwachsenen patienten mit hypertonie und typ-2-diabetes mellitus als teil einer antihypertensiven arzneimittel-regime.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmin - alzheimer - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symptomatische behandlung von leichter bis mittelschwerer alzheimer-demenz.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - cholsäure - metabolismus, angeborene fehler - gallen- und lebertherapie - cholsäure fgk ist indiziert für die behandlung von angeborenen störungen der primären gallensäure synthese, die bei säuglingen ab einem monat des alters für die kontinuierliche lebenslange behandlung bis ins erwachsenenalter, umfasst die folgenden einzelnen enzymdefekten:sterol-27-hydroxylase (präsentiert als cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) - mangel;2- (oder alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) - mangel;cholesterin 7 alpha-hydroxylase (cyp7a1) - mangel.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutes koronar-syndrom - antithrombotische mittel - angiox ist als antikoagulans bei erwachsenen patienten indiziert, die sich einer perkutanen koronarintervention (pci) unterziehen, einschließlich patienten mit st-segment-hebungsinfarkt (stemi), die sich einer primären pci unterziehen. angiox ist auch indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit instabiler angina / non-st-segment-elevation-myokardinfarkt (ua / nstemi) geplant für dringende oder frühzeitige intervention. angiox sollte verabreicht werden, die mit aspirin und clopidogrel.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - zoledronsÄure monohydrat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidocaine, prilocaine - sexuelle dysfunktion, physiologisch - anästhetika - behandlung der primären vorzeitigen ejakulation bei erwachsenen männern.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastische mittel - ledaga ist indiziert zur topischen behandlung von kutanen t-zell-lymphomen vom mycosis fungoides typ (mf-typ ctcl) bei erwachsenen patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastische mittel - unituxin ist indiziert für die behandlung von risikoreichen neuroblastom bei patienten im alter von 12 monaten bis 17 jahre, die zuvor induktions-chemotherapie erhielten und zumindest eine partielle remission, gefolgt von myeloablativen therapie und autologe stammzelltransplantation erreicht haben transplantation (asct). es wird in kombination mit isotretinoin granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierende faktor (gm-csf) und interleukin-2 (il-2) verwaltet..

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemi pharma ltd. (1010499) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 606,9 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemi pharma ltd. (1010499) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 127,45 milligramm