Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - bicalutamid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; bicalutamid (25764) 150 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - treosulfan - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; treosulfan (21396) 5000 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - treosulfan - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; treosulfan (21396) 1000 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - melphalanhydrochlorid -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - lomustin - lomustin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - doxorubicinhydrochlorid - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - urokinase - trockensubstanz - teil 1 - trockensubstanz; urokinase (12544) 2000000 internationale einheit

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - urokinase - trockensubstanz - teil 1 - trockensubstanz; urokinase (12544) 1000000 internationale einheit

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - spectrila ist indiziert als ein bestandteil der antineoplastischen kombinationstherapie zur behandlung von akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei pädiatrischen patienten von der geburt bis zum 18. lebensjahr und bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsen-trioxid - leukämie, promyelozyten, akut - antineoplastische mittel - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. die rücklaufquote anderer akuter myeloischer leukämie-subtypen zu arsen trioxide ist nicht untersucht worden..