Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aenova ip gmbh (8092852) - propiverinhydrochlorid - filmtablette - propiverinhydrochlorid (23144) 15 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - tandemact wird angezeigt für die behandlung von patienten mit typ-2 diabetes mellitus, die unverträglichkeit von metformin zeigen oder für wen metformin kontraindiziert ist und wer bereits mit einer kombination von pioglitazon und glimepirid behandelt werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantes verotoxin 2e von e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - schweine - aktive immunisierung von ferkeln ab einem alter von 2 tagen, um mortalität zu verhindern und die klinischen symptome einer Ödemkrankheit zu reduzieren (verursacht durch verotoxin 2e, hergestellt von e. e. coli) und um den verlust der täglichen gewichtszunahme während der endphase im falle von infektionen mit verotoxin 2e, die e. coli produzieren, zu reduzieren. coli bis zur schlachtung ab 164 tage alt.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

kwizda pharma gmbh - colchicin -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

zoetis Österreich gmbh - amoxicillin trihydrat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genetisch veränderte rekombinante shiga-toxin 2e-antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - schweine - aktive immunisierung von ferkeln ab einem alter von vier tagen, zur verringerung der mortalität und klinischen anzeichen von ödem-erkrankung, verursacht durch shiga-toxin 2e, produziert von escherichia coli - (stec -). beginn der immunität: 21 tage nach der impfung. dauer der immunität: 105 tage nach der impfung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - nateglinid ist indiziert für die kombinationstherapie mit metformin bei typ-2-diabetikern, die trotz einer maximal tolerierten dosis von metformin allein nicht ausreichend kontrolliert werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydrochlorid pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - glubrava ist als zweitlinientherapie bei erwachsenen patienten mit typ-2-diabetes mellitus indiziert, insbesondere bei übergewichtigen patienten, die bei ihrer maximal tolerierten oralen metformindosis allein keine ausreichende blutzuckerkontrolle erreichen können. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. die dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend kontrolliert auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin und pioglitazon. darüber hinaus kann incresync verwendet werden, zu ersetzen separaten tabletten von alogliptin und pioglitazon, in denen die erwachsenen patienten im alter von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus bereits mit dieser kombination behandelt. nach einleitung der therapie mit incresync patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, incresync abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer pioglitazon-therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von incresync ist gepflegt (siehe abschnitt 4.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - nateglinid ist indiziert für die kombinationstherapie mit metformin bei typ-2-diabetikern, die trotz einer maximal tolerierten metformindosis allein nicht ausreichend kontrolliert werden.