DEXLANSOPRAZOL Takeda 60 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dexlansoprazol takeda 60 mg hartkapseln mit veränderter wirkstofffreisetzung

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - dexlansoprazol - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung; dexlansoprazol (32805) 60 milligramm

DEXLANSOPRAZOL Takeda 30 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dexlansoprazol takeda 30 mg hartkapseln mit veränderter wirkstofffreisetzung

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - dexlansoprazol - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung; dexlansoprazol (32805) 30 milligramm

Glubrava Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - metformin hydrochlorid pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - glubrava ist als zweitlinientherapie bei erwachsenen patienten mit typ-2-diabetes mellitus indiziert, insbesondere bei übergewichtigen patienten, die bei ihrer maximal tolerierten oralen metformindosis allein keine ausreichende blutzuckerkontrolle erreichen können. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.