Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostata-neoplasmen - therapeutische radiopharmazeutika - xofigo ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit kastrationsresistentem prostatakrebs, symptomatischen knochenmetastasen und bekannten viszeralen metastasen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab-tiuxetan - lymphom, follikulär - therapeutische radiopharmazeutika - zevalin ist bei erwachsenen indiziert. [90y]-radiolabelled zevalin ist indiziert als konsolidierungstherapie nach der remission induction in zuvor unbehandelten patienten mit follikulärem lymphom. der nutzen von zevalin folgenden rituximab in kombination mit chemotherapie ist nicht erwiesen. [90y]-radiolabelled zevalin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärem b-zell-non-hodgkin-lymphom (nhl).

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

target bioscience ag - ibritumomabum tiuxetanum - kit für die herstellung eines radiotherapeutikums - i): ibritumomabum tiuxetanum 3.2 mg, natrii chloridum corresp. natrium 6.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. ii): natrii acetas trihydricus, natrium 2.3 mg corresp. aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. iii): albuminum humanum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus acidum penteticum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 33.4 mg. iv): pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 111-indium ut indii(111-in) trichloridum aut pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 90-yttrium ut yttrii(90-y) chloridum. - rezidivierendes oder refraktäres indolentes, follikuläres oder transformiertes b-zell non-hodgkin's lyphom; konsolidierungstherapienach remissionsinduktion bei vormals unbehandelten patienten mit follikulärem lymphom stadium iii oder iv - radiopharmazeutika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - radii(223-ra) dichloridum zum kalibrierungszeitpunkt - injektionslösung - radii(223-ra) dichloridum zum kalibrierungszeitpunkt 6600 kbq, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 6 ml corresp. natrium 26.4 mg. - symptomatische knochenmetastasen bei kastrationsresistentem prostatakarzinom - radiopharmazeutika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - lutetium(177-lu(ca)) oxodotreotidum - infusionslösung - lutetium(177lu(ca)) oxodotreotidum 370 mbq, acidum aceticum, natrii acetas, acidum penteticum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum gentisicum, e 300, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.24 mg. - gastroenteropankreatische neuroendokrine tumore (gep‑net) - radiopharmazeutika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatahyperplasie neubildungen, kastration-resistentem - therapeutische radiopharmazeutika - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendokrine tumoren - andere therapeutische radiopharmazeutika - lutathera ist indiziert zur behandlung von inoperablen oder metastasierten, progressive, gut differenziert (g1 und g2), somatostatin rezeptor positive gastroenteropancreatic neuroendokrinen tumoren (gep‑nets) bei erwachsenen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - lutetium(177-lu) vipivotidum tetraxetanum - injektion-/infusionslösung - lutetium(177lu) vipivotidum tetraxetanum 1000 mbq, acidum aceticum, natrii acetas, acidum gentisicum, natrii ascorbas, acidum penteticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 7.1 mg. - metastasiertem prostatakrebs, kastrationsresistenz, psma-positiv - radiopharmazeutika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - lutetium(177-lu(ca)) vipivotidum tetraxetanum - injektions-/infusionslösung - lutetium(177lu(ca)) vipivotidum tetraxetanum 1000 mbq, acidum aceticum, natrii acetas, acidum gentisicum, natrii ascorbas, acidum penteticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 7.1 mg. - metastasiertem prostatakrebs, kastrationsresistenz, psma-positiv - radiopharmazeutika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh - geschäftsanschrift - - rofecoxib - tablette - rofecoxib 12.5mg