Brinavess Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - vernakalant-hydrochlorid - vorhofflimmern - herz-therapie - schnelle konvertierung von den letzten ausbruch vorhofflimmern zu sinusrhythmus bei erwachsenen bei nicht-op-patienten: vorhofflimmern .

Brinavess 500 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

brinavess 500 mg konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

curatis ag - vernakalantum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - vernakalanti hydrochloridum 500 mg corresp. vernakalantum 452.5 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 78.75 mg. - antiarrhythmikum - synthetika

Namuscla Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic disorders - herz-therapie - namuscla ist indiziert für die symptomatische behandlung der myotonie bei erwachsenen patienten mit nicht-dystrophischen myotonic disorders.

Nuceiva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botulinum-toxin typ a - hautalterung - andere muskelrelaxanzien, peripher wirkende agenten - vorübergehende verbesserung des aussehens von mäßigen bis starken vertikalen linien zwischen den augenbrauen gesehen bei maximalem stirnrunzeln (glabellar linien), wenn die schwere der oben genannten gesichts-linien hat eine wichtige psychische auswirkungen bei erwachsenen unter 65 jahren.