Diacomit 250mg Kapsel Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

diacomit 250mg kapsel

zambon svizzera sa - stiripentolum - kapsel - stiripentolum 250 mg, color.: e 127, e 132, excipiens pro kapsel. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Diacomit 500mg Kapsel Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

diacomit 500mg kapsel

zambon svizzera sa - stiripentolum - kapsel - stiripentolum 500 mg, excipiens pro kapsel. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Diacomit 250mg pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

diacomit 250mg pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln

zambon svizzera sa - stiripentolum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln - stiripentolum 250 mg, arom.: vanillinum und bergamottae aetheroleum und andere aspartamum, color.: e 127, antiox.: e 320, excipiens pulver für das papier. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Diacomit 500mg pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

diacomit 500mg pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln

zambon svizzera sa - stiripentolum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln - stiripentolum 500 mg, arom.: vanillinum und bergamottae aetheroleum und andere aspartamum, color.: e 127, antiox.: e 320, excipiens pulver für das papier. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Leonurus cardiaca UT Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leonurus cardiaca ut

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. (3115488) - leonurus cardiaca 3b (pot.-angaben) - urtinktur - teil 1 - urtinktur; leonurus cardiaca 3b (pot.-angaben) (02177) 1 milliliter

Diacomit Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoklonische epilepsie, juvenil - antiepileptika, - stiripentol wird deren anfälle nicht ausreichend sind für den einsatz in verbindung mit clobazam und valproat als zusatztherapie therapie des refraktären generalisierten stärkungsmittel-klonischen anfälle bei patienten mit schwere myoklonische epilepsie im kleinkindalter (smei, dravet syndrom) gesteuert mit clobazam und valproat.

Leonurus cardiaca Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leonurus cardiaca

bfarm bundesinstitut für arzneimittel und medizinprodukte (8002429) - leonurus cardiaca (pot.-angaben) - streukügelchen - teil 1 - streukügelchen; leonurus cardiaca (pot.-angaben) (09845) information nicht vorhanden

Leonurus cardiaca Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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bfarm bundesinstitut für arzneimittel und medizinprodukte (8002429) - leonurus cardiaca (pot.-angaben) - tablette - teil 1 - tablette; leonurus cardiaca (pot.-angaben) (09845) information nicht vorhanden

Leonurus cardiaca Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leonurus cardiaca

bfarm bundesinstitut für arzneimittel und medizinprodukte (8002429) - leonurus cardiaca (pot.-angaben) - verreibung, trituration - teil 1 - verreibung, trituration; leonurus cardiaca (pot.-angaben) (09845) information nicht vorhanden

Leonurus cardiaca Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leonurus cardiaca

bfarm bundesinstitut für arzneimittel und medizinprodukte (8002429) - leonurus cardiaca (pot.-angaben) - urtinktur und flüssige verdünnungen (dilutionen) - teil 1 - urtinktur und flüssige verdünnungen (dilutionen); leonurus cardiaca (pot.-angaben) (09845) information nicht vorhanden