Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Foclivia Injektionssuspension in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

foclivia injektionssuspension in einer fertigspritze

medius ag - haemagglutininum influenza a (h5n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) - injektionssuspension in einer fertigspritze - haemagglutininum influenzae a (h5n1) et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) 7.5 µg, adjuvans mf59c.1: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - pandemischer influenza impfstoff - impfstoffe

Foclivia Injektionssuspension in einer Durchstechflasche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

foclivia injektionssuspension in einer durchstechflasche

medius ag - haemagglutininum influenza a (h5n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) - injektionssuspension in einer durchstechflasche - haemagglutininum influenzae a (h5n1) et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) 7.5 µg, adjuvans mf59c.1: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, conserv.: thiomersalum 50 µg, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - pandemischer influenza impfstoff - impfstoffe

Prepandrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) wie stamm verwendet (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet mit h5n1-subtyp stämme. prepandrix sollte gemäß offiziellen empfehlungen.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - impfstoffe - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Tollwut-Impfstoff (HDC) inaktiviert Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tollwut-impfstoff (hdc) inaktiviert

sanofi pasteur europe (4609086) - tollwut-virus, stamm wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - tollwut-virus, stamm wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiviert (31433) 2,5 internationale einheit

Syvazul BTV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 1, stamm alg2006/01 e1 inaktiviertes virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4, stamm btv-4/spa-1/2004, inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 8, stamm bel2006/01 - inaktivierte virale impfstoffe - cattle; sheep - für die aktive immunisierung von schafen zu verhindern virämie und die verringerung der klinischen anzeichen und läsionen, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1 und/oder 8 und/oder verringerung der virämie* und der klinischen zeichen und läsionen, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit serotyp 4for aktive immunisierung von rindern zu verhindern virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1 und/oder 8 und/oder verringerung der virämie* verursacht durch virus der blauzungenkrankheit serotyp 4.

Pandemrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Canigen L4 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

canigen l4

intervet international b.v. - inaktivierte leptospira-stämme: l. interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamm ca-12-000); l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stamm ic-02-001); l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamm as-05-073); l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamm gr-01-005) - immunologischen arzneimitteln für canidae, inaktivierte bakterielle impfstoffe (einschließlich mykoplasmen -, toxoid-und chlamydien) - hunde - zur aktiven immunisierung von hunden gegen: l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola zur verringerung der infektion und die renale ausscheidung;l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni zur verringerung der infektion und die renale ausscheidung;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava zur verringerung der infektion;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang zur verringerung der infektion und ausscheidung im urin.