Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabin - meningeale neoplasmen - antineoplastische mittel - intrathekale behandlung der lymphomatösen meningitis. bei den meisten patienten wird eine solche behandlung teil der symptomatischen linderung der krankheit sein.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - behandlung von depressiven patienten;die behandlung der diabetischen peripheren neuropathischen schmerzen;die behandlung der generalisierten angststörung;duloxetine mylan ist indiziert bei erwachsenen.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

claris lifesciences (uk) limited - milrinon - injektions-/infusionslösung - 10 mg/10 ml - herztherapie; phosphodiesterasehemmer - erwachsene milrinon rotexmedica 10 mg/10 ml injektions-/infusionslösung wird für die kurzzeitbehandlung (48 stunden) einer schweren herzinsuffizienz angewendet, die auf die übliche erhaltungstherapie (herzglykoside, diuretika, vasodilatatoren und/oder acehemmer) nicht anspricht. kinder milrinon rotexmedica 10 mg/10 ml injektions-/infusionslösung wird für die kurzzeitbehandlung (bis zu 35 stunden) bei schwerer herzinsuffizienz angewendet, die auf die übliche erhaltungstherapie (herzglykoside, diuretika, vasodilatatoren und/oder ace-hemmer) nicht anspricht, und für die kurzzeitbehandlung (bis zu 35 stunden) bei kindern mit akuter herzinsuffizienz einschließlich low-cardiac-output-syndrom nach herzoperation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsäure - frakturen, knochen - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - prävention skelettbezogener ereignisse (pathologische frakturen, spinale kompression, bestrahlung oder operation am knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen malignomen mit knochen;behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie (tih).

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - phenylbutazon -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, serotonin (5ht3) - antagonisten - aloxi ist indiziert bei erwachsenen zur:vorbeugung von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs,die verhütung von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs. aloxi ist indiziert bei pädiatrischen patienten 1 monat alt und älter für:die prävention von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs und prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abbvie limited (1011635) - botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) (26170) 50 allergan-einheit

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipin, valsartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. dafiro ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin-oder valsartan-monotherapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - eperzan ist indiziert für die behandlung von diabetes mellitus typ 2 bei erwachsenen zur verbesserung der glykämischen kontrolle:monotherapywhen diät und bewegung allein nicht ausreichend glykämischen kontrolle bei patienten, bei denen die verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen kontraindikationen oder intoleranz. add-on-kombination therapyin kombination mit anderen glukose-senkenden arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).