Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hormosan pharma gesellschaft mit beschränkter haftung - geschäftsanschrift - (3068808) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - emtricitabin; tenofovirdisoproxil - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxil (30971) 245 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabin, tenofovirdisoproxilphosphat - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva ist angezeigt in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von hiv-1 infizierten erwachsenen. emtricitabin/tenofovir disoproxil zentiva ist auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten. pre-exposure prophylaxe (prep)emtricitabin/tenofovir disoproxil zentiva ist indiziert in kombination mit safer sex-praktiken für prä-expositions-prophylaxe, um das risiko von sexuell erworbenen hiv-1-infektion bei erwachsenen und jugendlichen mit einem hohen risiko.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabin, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka ist angezeigt in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von hiv-1 infizierten erwachsenen. emtricitabin/tenofovir disoproxil krka ist auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, der mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten, im alter von 12 bis < 18 jahren (siehe abschnitt 5. 1pre-expositions-prophylaxe (prep)emtricitabin/tenofovir disoproxil krka ist indiziert in kombination mit safer sex-praktiken für prä-expositions-prophylaxe, um das risiko von sexuell erworbenen hiv-1-infektion bei erwachsenen mit hohem risiko.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektions-/infusionslösung - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,541 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektions-/infusionslösung - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,108 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektions-/infusionslösung - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,054 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 22,4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 11,2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 33,6 milligramm