Stronghold Plus

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

σελαµεκτίνη, sarolaner

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP54AA55

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin, sarolaner

Therapiegruppe:

Γάτες

Therapiebereich:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Μακροκυκλικό λακτόνες, , συνδυασμούς

Anwendungsgebiete:

Για τις γάτες με ή με κίνδυνο από μεικτές παρασιτικές προσβολές από τσιμπούρια και ψύλλους, ψείρες, ακάρεα, γαστρεντερικά νηματώδη ή heartworm. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ενδείκνυται αποκλειστικά όταν χρησιμοποιείται κατά των κροτώνων και ένα ή περισσότερα από τα άλλα παράσιτα-στόχους υποδεικνύονται ταυτόχρονα.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2017-02-08

Gebrauchsinformation

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ >5–10 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε μονάδα δόσης (πιπέτα) παρέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Stronghold Plus διάλυμα για
επίχυση σε σημείο
Συνολικός όγκος
μονάδας δόσης (ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Γάτες ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Γάτες >2,5–5 kg
0,5
30
5
Γάτες >5–10 kg
1
60
10
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
0,2 mg/ml butylhydroxytoluene.
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Διαυγές, άχρωμο έως κίτρι
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >5–10 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μονάδα δόσης (πιπέτα) παρέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Stronghold Plus διάλυμα για
επίχυση σε σημείο
Περιεχόμενο πιπέτας
(ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Γάτες ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Γάτες >2,5–5 kg
0,5
30
5
Γάτες >5–10 kg
1
60
10
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
0,2 mg/ml butylhydroxytoluene
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Διαυγές, άχρωμο έως κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για γάτες με ή σε κίνδυνο από μικτές
παρασιτώσεις από κρότωνες και
ψύλλους, ψείρες, ακάρεα,
γαστρεντερικά νηματώδη ή
διροφιλάριες. Το κτηνιατρικό
φαρμακευτικό προϊόν ενδείκνυται
αποκλειστικά όταν απαιτείται
ταυτόχρονα η χρήση κατά των κροτώνων
και κατά ενός ή
περισσότερων από τα άλλα
παράσιτα-στόχους.
ΕΞΩΠΑΡΆΣΙΤΑ:
-
Για τη θεραπεία και πρόλ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen