Stronghold Plus

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

σελαµεκτίνη, sarolaner

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA55

Designación común internacional (DCI):

selamectin, sarolaner

Grupo terapéutico:

Γάτες

Área terapéutica:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Μακροκυκλικό λακτόνες, , συνδυασμούς

indicaciones terapéuticas:

Για τις γάτες με ή με κίνδυνο από μεικτές παρασιτικές προσβολές από τσιμπούρια και ψύλλους, ψείρες, ακάρεα, γαστρεντερικά νηματώδη ή heartworm. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ενδείκνυται αποκλειστικά όταν χρησιμοποιείται κατά των κροτώνων και ένα ή περισσότερα από τα άλλα παράσιτα-στόχους υποδεικνύονται ταυτόχρονα.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2017-02-08

Información para el usuario

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ >5–10 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε μονάδα δόσης (πιπέτα) παρέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Stronghold Plus διάλυμα για
επίχυση σε σημείο
Συνολικός όγκος
μονάδας δόσης (ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Γάτες ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Γάτες >2,5–5 kg
0,5
30
5
Γάτες >5–10 kg
1
60
10
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
0,2 mg/ml butylhydroxytoluene.
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Διαυγές, άχρωμο έως κίτρι
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >5–10 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μονάδα δόσης (πιπέτα) παρέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Stronghold Plus διάλυμα για
επίχυση σε σημείο
Περιεχόμενο πιπέτας
(ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Γάτες ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Γάτες >2,5–5 kg
0,5
30
5
Γάτες >5–10 kg
1
60
10
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
0,2 mg/ml butylhydroxytoluene
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Διαυγές, άχρωμο έως κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για γάτες με ή σε κίνδυνο από μικτές
παρασιτώσεις από κρότωνες και
ψύλλους, ψείρες, ακάρεα,
γαστρεντερικά νηματώδη ή
διροφιλάριες. Το κτηνιατρικό
φαρμακευτικό προϊόν ενδείκνυται
αποκλειστικά όταν απαιτείται
ταυτόχρονα η χρήση κατά των κροτώνων
και κατά ενός ή
περισσότερων από τα άλλα
παράσιτα-στόχους.
ΕΞΩΠΑΡΆΣΙΤΑ:
-
Για τη θεραπεία και πρόλ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-12-2021

Ver historial de documentos