TEVA-CLONIDINE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Chlorhydrate de clonidine

Verfügbar ab:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-Code:

C02AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

CLONIDINE

Dosierung:

0.1MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Chlorhydrate de clonidine 0.1MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2013-12-13

Fachinformation

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(chlorhydrate de clonidine)
Comprimés de 0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 25 avril 2014
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 171843
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
12
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 14
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
17
ESSAIS
CLINIQUES................................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.........................................................