TEVA-CLONIDINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de clonidine

Disponible desde:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

C02AC01

Designación común internacional (DCI):

CLONIDINE

Dosis:

0.1MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de clonidine 0.1MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2013-12-13

Ficha técnica

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(chlorhydrate de clonidine)
Comprimés de 0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 25 avril 2014
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 171843
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
12
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 14
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
17
ESSAIS
CLINIQUES................................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.........................................................