Valemont Dragees

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

VALERIANAE RADIX (AUSZUG)

Verfügbar ab:

Pharmazeutische Fabrik Montavit GmbH

ATC-Code:

N05CM06

INN (Internationale Bezeichnung):

VALERIANAE RADIX (excerpt)

Einheiten im Paket:

20 Dragees in Blister (PVC/PVdC/Al), Laufzeit: 24 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Baldrian

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2010-07-08

Gebrauchsinformation

1
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Valemont Dragees
Wirkstoff: Baldrianwurzelextrakt
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Valemont und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Valemont beachten?
3.
Wie ist Valemont einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Valemont aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Valemont und wofür wird es angewendet?
Valemont ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Ein- und
Durchschlafstörungen.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen
ab 12 Jahren.
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Valemont beachten?
Valemont darf nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Baldrianwurzelextrakt
oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Valemont
einnehmen.
Kinder
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender
Daten nicht empfohlen.
Einnahme von Valemont zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Valemont Dragees
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dragee enthält 300 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (Valerianae
radix, DEV = 3-6:1,
Auszugsmittel: Ethanol 70 % V/V).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 39,0 mg
Lactose-Monohydrat, 122,8 mg Saccharose,
63,8 mg Glucose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Bikonvexe, runde, glänzende, braune überzogene Tabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
Anwendungsgebiete
Pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Ein- und
Durchschlafstörungen.
Valemont wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12
Jahren.
4.2.
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre
1 bis 2 Dragees eine halbe bis eine Stunde vor dem Schlafengehen.
Bei Bedarf zusätzlich 1 bis 2 Dragees zu einem früheren Zeitpunkt im
Verlauf des Abends.
Tagesmaximaldosis: 4 Dragees.
Kinder
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender
Daten nicht empfohlen.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Dragees sollen unzerkaut mit ausreichend alkoholfreier
Flüssigkeit (z.B. Wasser) eingenommen
werden.
Dauer der Anwendung
Valemont eignet sich nicht zur Akutbehandlung von Schlafstörungen, da
der maximale Effekt erst
nach 2 bis 4 Wochen kontinuierlicher Einnahme eintritt.
Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder bei kontinuierlicher
Einnahme länger als 2 Wochen
andauern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
2
4.3.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1. genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Patienten mit der seltenen hereditären
Fructose-/Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel, Glucose-
Galactose-Malabsorption oder einer Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz
sollten dieses Arzneimittel nicht
anwenden.
Kinder
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da
keine au