Vitamine E + Selenium 17 mg/ml - 1,67 mg/ml Emulsion zur Injektion

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Natriumselenit Pentahydrat; Tocopheryl-DL-Alpha-Acetat

Verfügbar ab:

V.M.D.

ATC-Code:

QA12CE99

INN (Internationale Bezeichnung):

Sodium Selenite Pentahydrate; Tocopheryl-DL-Alfa Acetate

Dosierung:

17 mg/ml - 1,67 mg/ml

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Zusammensetzung:

Natriumselenit Pentahydrat 1.67 mg/ml; Tocopheryl-DL-Alpha-Acetat 17 mg/ml

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung

Therapiegruppe:

Rind; Schaf; Schwein

Therapiebereich:

Selenium, Combinations

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 104763-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 104763-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 104763-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

BIJSLUITER – DE versie
VITAMINE E + SELENIUM
B. PACKUNGSBEILAGE
1
BIJSLUITER – DE versie
VITAMINE E + SELENIUM
GEBRAUCHSINFORMATION
VITAMINE E + SELENIUM, 17 mg/ml; 1,67 mg/ml, Emulsion für Injektion
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
V.M.D. n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VITAMINE E + SELENIUM, 17 mg/ml; 1,67 mg/ml, Emulsion für Injektion
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFFE:
Alphatocopheroli acetas 17 mg pro ml - Natrii selenis pentahydras 1.67
mg pro ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natrii methylis parahydroxybenzoas
Acidum citricum anhydr.
Polysorbatum 80
Aqua ad iniectabilia
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Kalb, Schaf:
Mangel an Vitamin E und/oder Selen.
Weißmuskelkrankheit bei Kälbern (‘white muscle disease’).
Muskeldystrophie bei Schafen.
Schwein:
Mangel an Vitamin E und/oder Selen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine
6.
NEBENWIRKUNGEN
Es können allergische Reaktionen nach parenteraler Verabreichung
auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt oder Apotheker
mit.
2
BIJSLUITER – DE versie
VITAMINE E + SELENIUM
7.
ZIELTIERART(EN)
Rind – Schaf – Schwein
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Emulsion für intramuskuläre Injektion.
Wiederkäuer:
Dosierung:
Therapeutische Anwendung b