Vitamine E + Selenium 17 mg/ml - 1,67 mg/ml Emulsion zur Injektion
देश: बेल्जियम
भाषा: जर्मन
स्रोत: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
सूचना पत्रक
(PIL)
01-07-2022
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सक्रिय संघटक:
Natriumselenit Pentahydrat; Tocopheryl-DL-Alpha-Acetat
थमां उपलब्ध:
V.M.D.
ए.टी.सी कोड:
QA12CE99
INN (इंटरनेशनल नाम):
Sodium Selenite Pentahydrate; Tocopheryl-DL-Alfa Acetate
डोज़:
17 mg/ml - 1,67 mg/ml
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Emulsion zur Injektion
रचना:
Natriumselenit Pentahydrat 1.67 mg/ml; Tocopheryl-DL-Alpha-Acetat 17 mg/ml
प्रशासन का मार्ग:
intramuskuläre Anwendung
चिकित्सीय समूह:
Rind; Schaf; Schwein
चिकित्सीय क्षेत्र:
Selenium, Combinations
उत्पाद समीक्षा:
CTI-code: 104763-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 104763-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 104763-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
प्राधिकरण का दर्जा:
Kommerzialisiert
सूचना पत्रक
BIJSLUITER – DE versie
VITAMINE E + SELENIUM
B. PACKUNGSBEILAGE
1
BIJSLUITER – DE versie
VITAMINE E + SELENIUM
GEBRAUCHSINFORMATION
VITAMINE E + SELENIUM, 17 mg/ml; 1,67 mg/ml, Emulsion für Injektion
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
V.M.D. n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VITAMINE E + SELENIUM, 17 mg/ml; 1,67 mg/ml, Emulsion für Injektion
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFFE:
Alphatocopheroli acetas 17 mg pro ml - Natrii selenis pentahydras 1.67
mg pro ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natrii methylis parahydroxybenzoas
Acidum citricum anhydr.
Polysorbatum 80
Aqua ad iniectabilia
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Kalb, Schaf:
Mangel an Vitamin E und/oder Selen.
Weißmuskelkrankheit bei Kälbern (‘white muscle disease’).
Muskeldystrophie bei Schafen.
Schwein:
Mangel an Vitamin E und/oder Selen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine
6.
NEBENWIRKUNGEN
Es können allergische Reaktionen nach parenteraler Verabreichung
auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt oder Apotheker
mit.
2
BIJSLUITER – DE versie
VITAMINE E + SELENIUM
7.
ZIELTIERART(EN)
Rind – Schaf – Schwein
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Emulsion für intramuskuläre Injektion.
Wiederkäuer:
Dosierung:
Therapeutische Anwendung b
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