Wegovy

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

semaglutide

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10BJ06

INN (Internationale Bezeichnung):

semaglutide

Therapiegruppe:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Therapiebereich:

Obesity; Overweight

Anwendungsgebiete:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2022-01-06

Gebrauchsinformation

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
WEGOVY 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 0,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 1 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 1,7 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 2,4 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Wegovy on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Wegovy-valmistetta
3.
Miten Wegovy-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Wegovy-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ WEGOVY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ WEGOVY ON
Wegovy on painonpudotukseen ja painon ylläpitämiseen tarkoitettu
lääke, joka sisältää vaikuttavana
aineena semaglutidia. Se on samankaltainen kuin glukagonin kaltainen
peptidi-1 (GLP-1) -niminen
luonnollinen hormoni, jota vapautuu suolistosta aterian jälkeen. Se
toimii vaikuttamalla aivoissa
oleviin kohteisiin 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Wegovy 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1,7 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 2,4 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,25 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,5 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1,7 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 2,4 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty k
erta-annoskynä
_Wegovy 0,25 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 0,25 mg semaglutidia*
0,5 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 0,5 mg semaglutidia*.
_Wegovy 0,5 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 0,5 mg semaglutidia*
0,5 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 1 mg semaglutidia*.
_Wegovy 1 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 1 mg semaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 2 mg semaglutidia*.
_Wegovy 1,7 mg_
_ injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 1,7 mg semaglutidia*
0,75 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 2,27 mg semaglutidia*.
_Wegovy 2,4 mg_
_ injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 2,4 mg semaglutidia*
0,75 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 3,2 mg semaglutidia*.
Esitäytetty kynä, FlexTouch
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch inje_
_ktioneste, l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen