Wegovy

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

semaglutide

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ06

Designación común internacional (DCI):

semaglutide

Grupo terapéutico:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Área terapéutica:

Obesity; Overweight

indicaciones terapéuticas:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2022-01-06

Información para el usuario

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
WEGOVY 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 0,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 1 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 1,7 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 2,4 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Wegovy on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Wegovy-valmistetta
3.
Miten Wegovy-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Wegovy-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ WEGOVY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ WEGOVY ON
Wegovy on painonpudotukseen ja painon ylläpitämiseen tarkoitettu
lääke, joka sisältää vaikuttavana
aineena semaglutidia. Se on samankaltainen kuin glukagonin kaltainen
peptidi-1 (GLP-1) -niminen
luonnollinen hormoni, jota vapautuu suolistosta aterian jälkeen. Se
toimii vaikuttamalla aivoissa
oleviin kohteisiin 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Wegovy 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1,7 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 2,4 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,25 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,5 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1,7 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 2,4 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty k
erta-annoskynä
_Wegovy 0,25 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 0,25 mg semaglutidia*
0,5 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 0,5 mg semaglutidia*.
_Wegovy 0,5 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 0,5 mg semaglutidia*
0,5 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 1 mg semaglutidia*.
_Wegovy 1 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 1 mg semaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 2 mg semaglutidia*.
_Wegovy 1,7 mg_
_ injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 1,7 mg semaglutidia*
0,75 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 2,27 mg semaglutidia*.
_Wegovy 2,4 mg_
_ injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 2,4 mg semaglutidia*
0,75 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 3,2 mg semaglutidia*.
Esitäytetty kynä, FlexTouch
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch inje_
_ktioneste, l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos