פלולן אפופרוסטנול 1500 מקג לעירוי

Χώρα: Ισραήλ

Γλώσσα: Εβραϊκά

Πηγή: Ministry of Health

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

EPOPROSTENOL AS SODIUM

Διαθέσιμο από:

GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AC09

Φαρμακοτεχνική μορφή:

אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה

Σύνθεση:

EPOPROSTENOL AS SODIUM 1.5 MG/VIAL

Οδός χορήγησης:

תוך-ורידי

Τρόπος διάθεσης:

מרשם נדרש

Κατασκευάζεται από:

GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING SPA,ITALY

Θεραπευτική ομάδα:

EPOPROSTENOL

Θεραπευτική περιοχή:

EPOPROSTENOL

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Flolan is indicated for the long-term intravenous treatment of primary arterial pulmonary hypertension and arterial pulmonary hypertension associated with the scleroderma spectrum of disease in NYHA class III and class IV patients who do not respond to conventional therapy.

Περίληψη προϊόντος:

1. הטיפול בתרופה האמורה יינתן בכל אחד ממקרים אלה:א. טיפול בחולי יתר לחץ דם ריאתי ראשוני עורקי המוגדרים ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ו-Class IV.ב. טיפול תוך ורידי ארוך טווח ביתר לחץ ריאתי משני עורקי הקשור באחת ממחלות הסקלרודרמה בחולים המוגדרים ב-NYHA כ-Class III ו-Class IV שלא הגיבו לטיפול קונבנציונלי.2. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. 3 המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. 4. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות. 5. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כשלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: א. בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan.ב. בכישלון של טיפול ב-Bosentan או Ambrisentan או Macitentan ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Sildenafilג. השילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כשלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד.

Ημερομηνία της άδειας:

2015-01-31

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                "
)
(
-
1986
500
"
:
)
(
500
"
epoprostenol (as sodium) 500 mcg
1500
"
:
)
(
1500
"
epoprostenol (as sodium) 1500 mcg
2
–
"
"
6
–
"
."
.
.
,
.
.
.
.
1
.
?
-
Pulmonary Arterial
Hypertension (PAH)
-
.
,
.
.
:
.
,)
(
.
.
2
.
:
•
)
(
)
(
,
(
6
.)
•
.
•
,
.
,
.
:
,
•
.
•
.
.
.
,
:
•
•
•
•
•
.
,
.
.
←
.
,
.
.
,
.
.
←
.
.
/
,
,
.
,
.
,
:
,
•
•
•
•
(
NSAIDs
)
•
(
)
.
←
.
,
,
,
.
.
.
.
←
.
,
.
(
)
:
-
73
"
(
)
/
.
-
4%
.
:
-
3
"
(
)
/
.
-
0.2%
.
:
-
70
"
(
)
/
.
-
4%
.
3
.
?
.
.
.
.
,
.
)
(
.
.
.
.
,
.
.
,
.
.
.
.
,
.
.
,
.
,
,
.
.
.
.
,
.
,
,
,
,
,
)
(
.
,
.
.
,
.
.
,
,
,
.
,
!
.
.
.
,
4
.
,
.
.
.
,
,
:
,
•
,
•
,
•
•
.
,
,
.
-
1
10
:
•
•
•
•
•
•
•
.)
(
-
1
10
:
•
)
(
•
•
•
•
(
)
.
•
•
•
•
•
•
.
•
)
(
.
-
1
100
:
•
•
.
-
1
1,000
:
•
.
-
1
10,000
:
•
•
,
•
•
•
•
•
.
:
•
•
)
(
•
)
(
•
•
,
,
.
,
,
.
,
"
"
(
www.health.gov.il
"
,
)
:
https://sideeffects.health.gov.il
/
5
.
?
•
!
.
/
.
•
(
exp. date
)
.
.
•
-
C
25°
.
•
.
•
,
.
•
.
•
.
.
.
.
,
(
2°-8°C
)
8
.
(
2°-8°C
)
8
,
:
•
72
C
25°
•
48
C
30°
•
24
C
35°
•
12
C
40°
.
.
.
6
.
•
,
:
for solution for infusion)
Powder
)
:
Mannitol, glycine, sodium chloride, sodium hydroxide.
(
Solvent for parenteral use
:)
Glycine, sodium chloride, sodium hydroxide, water for injection.
2
-
"
"
.
•
:
I.V.
(
.)
.
500
"
,
,
.
1500
"
,
.
.
•
:
'
,
"
)
(
25
.
,
•
:
S.p.A
,
.
,
•
:
500
:
"
126-72-30642
1500
:
"
112-41-29467
•
,
.
,
.
2023
.
The following information is intended for medical or healthcare
professionals
only:
INFORMATION FOR HEALTHCARE PROFESSIONALS
There are three packs available for use, as follows:
• One 0.5 mg powder vial, one solvent vial and a filter unit.
• One 0.5 mg powder vial, two solvent vials and a filter unit.
• One 1.5 mg powder vial, two solvent vials and a filter unit.
Not all pack sizes are available in all markets.
Initially, a pack containing solvent must be used. During chronic
therapy with
Flolan, hig
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 06-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αραβικά 27-09-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν