פלולן אפופרוסטנול 1500 מקג לעירוי

Country: Israel

Language: Hebrew

Source: Ministry of Health

Buy It Now

Active ingredient:

EPOPROSTENOL AS SODIUM

Available from:

GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD

ATC code:

B01AC09

Pharmaceutical form:

אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה

Composition:

EPOPROSTENOL AS SODIUM 1.5 MG/VIAL

Administration route:

תוך-ורידי

Prescription type:

מרשם נדרש

Manufactured by:

GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING SPA,ITALY

Therapeutic group:

EPOPROSTENOL

Therapeutic area:

EPOPROSTENOL

Therapeutic indications:

Flolan is indicated for the long-term intravenous treatment of primary arterial pulmonary hypertension and arterial pulmonary hypertension associated with the scleroderma spectrum of disease in NYHA class III and class IV patients who do not respond to conventional therapy.

Product summary:

1. הטיפול בתרופה האמורה יינתן בכל אחד ממקרים אלה:א. טיפול בחולי יתר לחץ דם ריאתי ראשוני עורקי המוגדרים ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ו-Class IV.ב. טיפול תוך ורידי ארוך טווח ביתר לחץ ריאתי משני עורקי הקשור באחת ממחלות הסקלרודרמה בחולים המוגדרים ב-NYHA כ-Class III ו-Class IV שלא הגיבו לטיפול קונבנציונלי.2. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. 3 המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. 4. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות. 5. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כשלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: א. בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan.ב. בכישלון של טיפול ב-Bosentan או Ambrisentan או Macitentan ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Sildenafilג. השילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כשלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד.

Authorization date:

2015-01-31

Patient Information leaflet

                                "
)
(
-
1986
500
"
:
)
(
500
"
epoprostenol (as sodium) 500 mcg
1500
"
:
)
(
1500
"
epoprostenol (as sodium) 1500 mcg
2
–
"
"
6
–
"
."
.
.
,
.
.
.
.
1
.
?
-
Pulmonary Arterial
Hypertension (PAH)
-
.
,
.
.
:
.
,)
(
.
.
2
.
:
•
)
(
)
(
,
(
6
.)
•
.
•
,
.
,
.
:
,
•
.
•
.
.
.
,
:
•
•
•
•
•
.
,
.
.
←
.
,
.
.
,
.
.
←
.
.
/
,
,
.
,
.
,
:
,
•
•
•
•
(
NSAIDs
)
•
(
)
.
←
.
,
,
,
.
.
.
.
←
.
,
.
(
)
:
-
73
"
(
)
/
.
-
4%
.
:
-
3
"
(
)
/
.
-
0.2%
.
:
-
70
"
(
)
/
.
-
4%
.
3
.
?
.
.
.
.
,
.
)
(
.
.
.
.
,
.
.
,
.
.
.
.
,
.
.
,
.
,
,
.
.
.
.
,
.
,
,
,
,
,
)
(
.
,
.
.
,
.
.
,
,
,
.
,
!
.
.
.
,
4
.
,
.
.
.
,
,
:
,
•
,
•
,
•
•
.
,
,
.
-
1
10
:
•
•
•
•
•
•
•
.)
(
-
1
10
:
•
)
(
•
•
•
•
(
)
.
•
•
•
•
•
•
.
•
)
(
.
-
1
100
:
•
•
.
-
1
1,000
:
•
.
-
1
10,000
:
•
•
,
•
•
•
•
•
.
:
•
•
)
(
•
)
(
•
•
,
,
.
,
,
.
,
"
"
(
www.health.gov.il
"
,
)
:
https://sideeffects.health.gov.il
/
5
.
?
•
!
.
/
.
•
(
exp. date
)
.
.
•
-
C
25°
.
•
.
•
,
.
•
.
•
.
.
.
.
,
(
2°-8°C
)
8
.
(
2°-8°C
)
8
,
:
•
72
C
25°
•
48
C
30°
•
24
C
35°
•
12
C
40°
.
.
.
6
.
•
,
:
for solution for infusion)
Powder
)
:
Mannitol, glycine, sodium chloride, sodium hydroxide.
(
Solvent for parenteral use
:)
Glycine, sodium chloride, sodium hydroxide, water for injection.
2
-
"
"
.
•
:
I.V.
(
.)
.
500
"
,
,
.
1500
"
,
.
.
•
:
'
,
"
)
(
25
.
,
•
:
S.p.A
,
.
,
•
:
500
:
"
126-72-30642
1500
:
"
112-41-29467
•
,
.
,
.
2023
.
The following information is intended for medical or healthcare
professionals
only:
INFORMATION FOR HEALTHCARE PROFESSIONALS
There are three packs available for use, as follows:
• One 0.5 mg powder vial, one solvent vial and a filter unit.
• One 0.5 mg powder vial, two solvent vials and a filter unit.
• One 1.5 mg powder vial, two solvent vials and a filter unit.
Not all pack sizes are available in all markets.
Initially, a pack containing solvent must be used. During chronic
therapy with
Flolan, hig
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Arabic 27-09-2023