4% ASTRACAINE DENTAL WITH EPINEPHRINE FORTE 1:100,000 (0.01MG/ML) SOLUTION

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

ARTICAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE (EPINEPHRINE BITARTRATE)

Διαθέσιμο από:

DENTSPLY CANADA LIMITED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N01BB58

INN (Διεθνής Όνομα):

ARTICAINE, COMBINATIONS

Δοσολογία:

40MG; 0.01MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLUTION

Σύνθεση:

ARTICAINE HYDROCHLORIDE 40MG; EPINEPHRINE (EPINEPHRINE BITARTRATE) 0.01MG

Οδός χορήγησης:

BLOCK/INFILTRATION

Μονάδες σε πακέτο:

1.8ML

Τρόπος διάθεσης:

Ethical

Θεραπευτική περιοχή:

LOCAL ANESTHETICS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0226661001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2003-12-22

Αρχείο Π.Χ.Π.

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_ _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
ET INFORMATIONS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE CONCENTRÉE DOSÉE À 1/100 000 (0,01
MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/ 100
000 sous forme de bitartrate
d'épinéphrine)
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE DOSÉE À 1/200 000 (0,005 MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne à 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/
200 000 sous forme de
bitartrate d'épinéphrine)
Solutions injectables
Anesthésique local dentaire
Dentsply Canada
161 Vinyl Court
Woodbridge, Ontario
L4L 4A3, Canada
Date de préparation :
26 novembre 2003
Date de révision :
14 juin 2018
N° de contrôle de soumission : 207235
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TABLE DES MATIÈRES
1
ÈRE
PARTIE : INFORMATIONS À L'INTENTION DES PROFESSIONNELS DE SANTÉ
..........................................................................................................................................................3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1
PÉDIATRIE
..............................................................................................................................3
1.2
GÉRIATRIE
..............................................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................4
3.1
Posologie
....................................................................................................................4
3.2
Posologie recommandée et ajustement de la posologie
.............................................5
4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................5
5
FORME GALÉNIQUE, DOSAGE, COMPOSITION