4% ASTRACAINE DENTAL WITH EPINEPHRINE FORTE 1:100,000 (0.01MG/ML) SOLUTION

국가: 캐나다

언어: 영어

출처: Health Canada

유효 성분:

ARTICAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE (EPINEPHRINE BITARTRATE)

제공처:

DENTSPLY CANADA LIMITED

ATC 코드:

N01BB58

INN (International Name):

ARTICAINE, COMBINATIONS

복용량:

40MG; 0.01MG

약제 형태:

SOLUTION

구성:

ARTICAINE HYDROCHLORIDE 40MG; EPINEPHRINE (EPINEPHRINE BITARTRATE) 0.01MG

관리 경로:

BLOCK/INFILTRATION

패키지 단위:

1.8ML

처방전 유형:

Ethical

치료 영역:

LOCAL ANESTHETICS

제품 요약:

Active ingredient group (AIG) number: 0226661001; AHFS:

승인 상태:

APPROVED

승인 날짜:

2003-12-22

제품 특성 요약

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_ _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
ET INFORMATIONS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE CONCENTRÉE DOSÉE À 1/100 000 (0,01
MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/ 100
000 sous forme de bitartrate
d'épinéphrine)
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE DOSÉE À 1/200 000 (0,005 MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne à 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/
200 000 sous forme de
bitartrate d'épinéphrine)
Solutions injectables
Anesthésique local dentaire
Dentsply Canada
161 Vinyl Court
Woodbridge, Ontario
L4L 4A3, Canada
Date de préparation :
26 novembre 2003
Date de révision :
14 juin 2018
N° de contrôle de soumission : 207235
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TABLE DES MATIÈRES
1
ÈRE
PARTIE : INFORMATIONS À L'INTENTION DES PROFESSIONNELS DE SANTÉ
..........................................................................................................................................................3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1
PÉDIATRIE
..............................................................................................................................3
1.2
GÉRIATRIE
..............................................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................4
3.1
Posologie
....................................................................................................................4
3.2
Posologie recommandée et ajustement de la posologie
.............................................5
4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................5
5
FORME GALÉNIQUE, DOSAGE, COMPOSITION