Amodip 1,25mg Kautabletten für Katzen

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: myHealthbox

Δραστική ουσία:

Amlodipine

Διαθέσιμο από:

Sogeval

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QC08CA01

INN (Διεθνής Όνομα):

Amlodipine

Δοσολογία:

1,25mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Kautablette

Οδός χορήγησης:

Zum Eingeben

Μονάδες σε πακέτο:

Packungen mit 30, 100 oder 200 Tabletten im Umkarton

Τρόπος διάθεσης:

Verschreibungspflichtig

Θεραπευτική ομάδα:

Calciumkanalblocker

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Zur Behandlung der systemischen Hypertonie bei Katzen

Καθεστώς αδειοδότησης:

Verkehrsfähig

Ημερομηνία της άδειας:

2014-12-22

Αρχείο Π.Χ.Π.

FACHINFORMATION   IN   FORM   DER   ZUSAMMENFASSUNG   DER   MERKMALE   DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Amodip 1,25 mg 
Kautabletten für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF(E):
Amlodipin
1,25 mg
(entspricht
1,73 mg Amlodipinbesilat)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine   vollständige   Auflistung   der   sonstigen   Bestandteile   finden   Sie   unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Kautablette.
Oblonge, beige bis hellbraune Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite.
Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Katze
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Zur Behandlung der systemischen Hypertonie bei Katzen.
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei kardiogenem Schock und schwerer Aortenstenose.
Nicht anwenden bei schwerem Leberversagen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Die   Ursache   und/oder   Begleiterkrankungen   der   Hypertonie   wie   z.   B.
Hyperthyreose,   chronische   Nierenerkrankung   und   Diabetes   müssen
festgestellt und behandelt werden.
Es wird empfohlen, die Hypertonie vor Behandlungsbeginn durch Messung
des systolischen Blutdrucks zu bestätigen.
Bei längerer kontinuierlicher Verabreichung des Tierarzneimittels muss eine
laufende Nutzen-Risiko-Bewertung erfolgen. Die Bewertung wird durch den
behandelnden Tierarzt vorgenommen und beinhaltet die regelmäßige (z. B.
alle 6 bis 8 Wochen) Messung des systolischen Blutdrucks.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Bei   Patienten   mit   L