Amodip 1,25mg Kautabletten für Katzen

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: myHealthbox

Werkstoffen:

Amlodipine

Beschikbaar vanaf:

Sogeval

ATC-code:

QC08CA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Amlodipine

Dosering:

1,25mg

farmaceutische vorm:

Kautablette

Toedieningsweg:

Zum Eingeben

Eenheden in pakket:

Packungen mit 30, 100 oder 200 Tabletten im Umkarton

Prescription-type:

Verschreibungspflichtig

Therapeutische categorie:

Calciumkanalblocker

therapeutische indicaties:

Zur Behandlung der systemischen Hypertonie bei Katzen

Autorisatie-status:

Verkehrsfähig

Autorisatie datum:

2014-12-22

Productkenmerken

FACHINFORMATION   IN   FORM   DER   ZUSAMMENFASSUNG   DER   MERKMALE   DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Amodip 1,25 mg 
Kautabletten für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF(E):
Amlodipin
1,25 mg
(entspricht
1,73 mg Amlodipinbesilat)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine   vollständige   Auflistung   der   sonstigen   Bestandteile   finden   Sie   unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Kautablette.
Oblonge, beige bis hellbraune Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite.
Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Katze
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Zur Behandlung der systemischen Hypertonie bei Katzen.
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei kardiogenem Schock und schwerer Aortenstenose.
Nicht anwenden bei schwerem Leberversagen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Die   Ursache   und/oder   Begleiterkrankungen   der   Hypertonie   wie   z.   B.
Hyperthyreose,   chronische   Nierenerkrankung   und   Diabetes   müssen
festgestellt und behandelt werden.
Es wird empfohlen, die Hypertonie vor Behandlungsbeginn durch Messung
des systolischen Blutdrucks zu bestätigen.
Bei längerer kontinuierlicher Verabreichung des Tierarzneimittels muss eine
laufende Nutzen-Risiko-Bewertung erfolgen. Die Bewertung wird durch den
behandelnden Tierarzt vorgenommen und beinhaltet die regelmäßige (z. B.
alle 6 bis 8 Wochen) Messung des systolischen Blutdrucks.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Bei   Patienten   mit   L