ANALGESIC AND MUSCLE RELAXANT CAPLETS TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
09-01-2013
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
IBUPROFEN; METHOCARBAMOL
Διαθέσιμο από:
TEVA CANADA LIMITED
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
M03BA53
INN (Διεθνής Όνομα):
METHOCARBAMOL, COMBINATIONS EXCL PSYCHOLEPTICS
Δοσολογία:
200MG; 500MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
IBUPROFEN 200MG; METHOCARBAMOL 500MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
18/40
Τρόπος διάθεσης:
OTC
Θεραπευτική περιοχή:
CENTRALLY ACTING SKELETAL MUSCLE RELAXANTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0248961001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
CANCELLED POST MARKET
Ημερομηνία της άδειας:
2021-08-12
Αρχείο Π.Χ.Π.
1 | P a g e
PRODUCT MONOGRAPH
ANALGESIC & MUSCLE RELAXANT CAPLETS
500 MG METHOCARBAMOL AND 200 MG IBUPROFEN TABLETS
THERAPEUTIC CLASSIFICATION
MUSCLE RELAXANT / ANALGESIC
TEVA CANADA LIMITED
Date of Preparation:
30 Novopharm Court
January 8, 2013
Toronto, Canada
M1B 2K9
Control# 161025
2 | P a g e
TABLE OF CONTENTS
Clinical Pharmacology
..............................................................................................................................
3
Indications:
................................................................................................................................................
7
Contraindications
......................................................................................................................................
8
Warnings:
..................................................................................................................................................
8
Precautions
..............................................................................................................................................
12
Drug Interactions
....................................................................................................................................
13
Adverse Reactions
..................................................................................................................................
15
Symptoms and Treatment of Overdose
...................................................................................................
17
Dosage and
Administration.....................................................................................................................
18
Pharmaceutical Information
....................................................................................................................
19
Composition:
...........................................................................................................................................
21
Availability of Dosage Forms
..........................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
