ANALGESIC AND MUSCLE RELAXANT CAPLETS TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
09-01-2013
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
IBUPROFEN; METHOCARBAMOL
Dostępny od:
TEVA CANADA LIMITED
Kod ATC:
M03BA53
INN (International Nazwa):
METHOCARBAMOL, COMBINATIONS EXCL PSYCHOLEPTICS
Dawkowanie:
200MG; 500MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
IBUPROFEN 200MG; METHOCARBAMOL 500MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
18/40
Typ recepty:
OTC
Dziedzina terapeutyczna:
CENTRALLY ACTING SKELETAL MUSCLE RELAXANTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0248961001; AHFS:
Status autoryzacji:
CANCELLED POST MARKET
Data autoryzacji:
2021-08-12
Charakterystyka produktu
1 | P a g e
PRODUCT MONOGRAPH
ANALGESIC & MUSCLE RELAXANT CAPLETS
500 MG METHOCARBAMOL AND 200 MG IBUPROFEN TABLETS
THERAPEUTIC CLASSIFICATION
MUSCLE RELAXANT / ANALGESIC
TEVA CANADA LIMITED
Date of Preparation:
30 Novopharm Court
January 8, 2013
Toronto, Canada
M1B 2K9
Control# 161025
2 | P a g e
TABLE OF CONTENTS
Clinical Pharmacology
..............................................................................................................................
3
Indications:
................................................................................................................................................
7
Contraindications
......................................................................................................................................
8
Warnings:
..................................................................................................................................................
8
Precautions
..............................................................................................................................................
12
Drug Interactions
....................................................................................................................................
13
Adverse Reactions
..................................................................................................................................
15
Symptoms and Treatment of Overdose
...................................................................................................
17
Dosage and
Administration.....................................................................................................................
18
Pharmaceutical Information
....................................................................................................................
19
Composition:
...........................................................................................................................................
21
Availability of Dosage Forms
..........................
Przeczytaj cały dokument
