Bovela

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 1, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους KE-9 και τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 2, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους της νέας ΥΌΡΚΗΣ-93

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI02AD02

INN (Διεθνής Όνομα):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Θεραπευτική περιοχή:

Ανοσολογικά για bovidae, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από 3 μηνών για να μειωθεί η υπερθερμία και να ελαχιστοποιηθεί η μείωση του αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων που προκαλείται από ιογενή διάρροια των βοοειδών virus (BVDV-1 και BVDV-2), και για τη μείωση του ιού και την ιαιμία που προκαλείται από BVDV-2. Για την ενεργό ανοσοποίηση των βοοειδών κατά των BVDV-1 και BVDV-2, για την πρόληψη της γέννησης μόνιμα μολυσμένων μόσχων που προκαλούνται από διαφυλακτική μόλυνση.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εξουσιοδοτημένο

Ημερομηνία της άδειας:

2014-12-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BOVELA ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΗ ΣΚΌΝΗ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ
ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Bovela, λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
βοοειδή.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙA(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-1, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος KE-9:
10
4.0
-
10
6.0
TCID
50
**
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-2, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος NY-93:
10
4.0
- 10
6.0
TCID
50
**
*
BVDV = Iος της Ιογενούς Διάρροιας των
Βοοειδών.
**
50% Μολυσματική Δόση Ιστοκαλλιέργειας.
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκου
χρώματος, χωρίς πρόσθετες ουσίες.
Διαλύτης: Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞH(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση, από
την ηλικία των 3 μηνών, για τη μείωση
της υπερ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bovela λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-1, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος KE-9:
10
4.0
-
10
6.0
TCID
50
**
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-2, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος NY-93:
10
4.0
- 10
6.0
TCID
50
**
*
BVDV = Iος της Ιογενούς Διάρροιας των
Βοοειδών.
**
50% Μολυσματική Δόση Ιστοκαλλιέργειας.
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων, στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκου
χρώματος, χωρίς πρόσθετες ουσίες.
Διαλύτης: Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση, από
την ηλικία των 3 μηνών, για τη μείωση
της υπερθερμίας και
τον περιορισμό της μείωσης του
αριθμού των λευκοκυττάρων που
προκαλούνται από τον Iό της
Ιογενούς Διάρροιας των Βοοειδών (BVDV-1
και BVDV-2) καθ