Bovela

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-11-2019

Aktivni sastojci:

τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 1, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους KE-9 και τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 2, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους της νέας ΥΌΡΚΗΣ-93

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI02AD02

INN (International ime):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Područje terapije:

Ανοσολογικά για bovidae, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

Terapijske indikacije:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από 3 μηνών για να μειωθεί η υπερθερμία και να ελαχιστοποιηθεί η μείωση του αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων που προκαλείται από ιογενή διάρροια των βοοειδών virus (BVDV-1 και BVDV-2), και για τη μείωση του ιού και την ιαιμία που προκαλείται από BVDV-2. Για την ενεργό ανοσοποίηση των βοοειδών κατά των BVDV-1 και BVDV-2, για την πρόληψη της γέννησης μόνιμα μολυσμένων μόσχων που προκαλούνται από διαφυλακτική μόλυνση.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2014-12-22

Uputa o lijeku

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BOVELA ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΗ ΣΚΌΝΗ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ
ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Bovela, λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
βοοειδή.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙA(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-1, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος KE-9:
10
4.0
-
10
6.0
TCID
50
**
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-2, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος NY-93:
10
4.0
- 10
6.0
TCID
50
**
*
BVDV = Iος της Ιογενούς Διάρροιας των
Βοοειδών.
**
50% Μολυσματική Δόση Ιστοκαλλιέργειας.
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκου
χρώματος, χωρίς πρόσθετες ουσίες.
Διαλύτης: Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞH(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση, από
την ηλικία των 3 μηνών, για τη μείωση
της υπερ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bovela λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-1, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος KE-9:
10
4.0
-
10
6.0
TCID
50
**
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-2, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος NY-93:
10
4.0
- 10
6.0
TCID
50
**
*
BVDV = Iος της Ιογενούς Διάρροιας των
Βοοειδών.
**
50% Μολυσματική Δόση Ιστοκαλλιέργειας.
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων, στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκου
χρώματος, χωρίς πρόσθετες ουσίες.
Διαλύτης: Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση, από
την ηλικία των 3 μηνών, για τη μείωση
της υπερθερμίας και
τον περιορισμό της μείωσης του
αριθμού των λευκοκυττάρων που
προκαλούνται από τον Iό της
Ιογενούς Διάρροιας των Βοοειδών (BVDV-1
και BVDV-2) καθ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-02-2015

Pogledajte povijest dokumenata