CLONIDINE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Chlorhydrate de clonidine

Διαθέσιμο από:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C02AC01

INN (Διεθνής Όνομα):

CLONIDINE

Δοσολογία:

0.1MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Chlorhydrate de clonidine 0.1MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2023-06-01

Αρχείο Π.Χ.Π.

_ _
_ _
_Page 1 de 31_
_CLONIDINE (comprimés de chlorhydrate de clonidine)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC.
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 274226
Date d’approbation initiale :
1 juin 2023
_ _
_ _
_CLONIDINE (comprimés de chlorhydrate de clonidine) _
_Page 2 de 31 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
12
SURDOSAGE
.................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE