CLONIDINE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-06-2023

Toimeaine:

Chlorhydrate de clonidine

Saadav alates:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kood:

C02AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CLONIDINE

Annus:

0.1MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Chlorhydrate de clonidine 0.1MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2023-06-01

Toote omadused

                                _ _
_ _
_Page 1 de 31_
_CLONIDINE (comprimés de chlorhydrate de clonidine)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC.
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 274226
Date d’approbation initiale :
1 juin 2023
_ _
_ _
_CLONIDINE (comprimés de chlorhydrate de clonidine) _
_Page 2 de 31 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
12
SURDOSAGE
.................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 01-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu