Clopidogrel Qualimed

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

clopidogrel (as hydrochloride)

Διαθέσιμο από:

Qualimed

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AC06

INN (Διεθνής Όνομα):

clopidogrel

Θεραπευτική ομάδα:

Aġenti antitrombotiċi

Θεραπευτική περιοχή:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Irtirat

Ημερομηνία της άδειας:

2009-09-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Qualimed u għal xiex jintuża
2.
qabel ma tieħu Clopidogrel Qualimed
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Qualimed
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Qualimed
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL QUALIMED U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Qualimed jifforma parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-
demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets jilqgħu għal
dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
ċapep tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Qualimed jittieħed sabiex jevita li jiġu ffurmati emboli
tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm li
qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Qualimed sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas
ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Intikellek attakk f’qalbek
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Qualimed 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel hu indikat
f’:
•
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu u
m’għandhomx jieħdu doża doppja.
•
Popolazzjoni pedjatrika.
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara sezzjoni 5.1).
•
Indeboliment renali.
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).
•
Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard tal-fwied
moderat li jista’ jkollhom dijasteżi
emorraġika (ara sezzjoni 4.4)
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku vojt.
2
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
4.3
KONTRAINDIK
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 08-09-2014
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 08-09-2014

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων