Clopidogrel Qualimed

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Lataa Pakkausseloste (PIL)
08-09-2014
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
08-09-2014

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saatavilla:

Qualimed

ATC-koodi:

B01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Irtirat

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-23

Pakkausseloste

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Qualimed u għal xiex jintuża
2.
qabel ma tieħu Clopidogrel Qualimed
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Qualimed
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Qualimed
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL QUALIMED U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Qualimed jifforma parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-
demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets jilqgħu għal
dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
ċapep tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Qualimed jittieħed sabiex jevita li jiġu ffurmati emboli
tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm li
qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Qualimed sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas
ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Intikellek attakk f’qalbek
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Qualimed 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel hu indikat
f’:
•
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu u
m’għandhomx jieħdu doża doppja.
•
Popolazzjoni pedjatrika.
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara sezzjoni 5.1).
•
Indeboliment renali.
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).
•
Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard tal-fwied
moderat li jista’ jkollhom dijasteżi
emorraġika (ara sezzjoni 4.4)
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku vojt.
2
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
4.3
KONTRAINDIK
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-09-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia