Χώρα: Ουγγαρία
Γλώσσα: Ουγγρικά
Πηγή: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
loratadin
Egis Gyógyszergyár Zrt.
R06AX13
loratadine
1x120 ml
TT
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Kiszerelések: 1 X 120 ml üvegben - - OGYI-T-07852 / 01 - VN - TT - nem
Generikus
2001-02-05
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA EROLIN 1 MG/ML SZIRUP loratadin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Erolin 1 mg/ml szirup (a továbbiakban Erolin szirup) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Erolin szirup alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni az Erolin szirupot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Erolin szirupot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EROLIN SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Erolin szirup az antihisztamin hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket. Az Erolin szirup csillapítja az allergiás nátha (például por és állatszőr okozta allergiás nátha, szénanátha) tüneteit, úgymint tüsszögés, orrfolyás vagy orr-, torokviszketés és a szem égése vagy viszketése, könnyezés. Az Erolin szirup a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) enyhítésére is alkalmazható. Az Erolin hatás Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1. A GYÓGYSZER NEVE EROLIN 1 MG/ML SZIRUP 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: 1 mg loratadint tartalmaz 1 ml szirupban. Ismert hatású segédanyagok Szacharóz (600 mg/ml), nátrium-benzoát (1 mg/ml), propilénglikol (112,739 mg/ml) és alkohol (etanol), kevesebb mint 0,003 mg/ml). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Szirup. Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű, jellegzetes gyümölcsös ízű és szagú, homogén oldat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Az Erolin 1 mg/ml szirup az allergiás rhinitis és krónikus idiopathiás urticaria tüneti kezelésére javasolt. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS ADAGOLÁS A mellékelt adagolópohár térfogata 5 ml. _Felnőttek és 12 éves kor feletti gyermekek és serdülők_: naponta 1-szer 10 ml (10 mg) szirup (2 adagolópohár). _2 és betöltött 12. életév közötti gyermekek_ Adagolás a testtömeg alapján történik 30 ttkg felett: naponta 1-szer 10 ml (10 mg) szirup (2 adagolópohár). 30 ttkg, vagy az alatt: naponta 1-szer 5 ml (5 mg) szirup (1 adagolópohár). Az Erolin alkalmazása nem javasolt _2 éves kor alatti gyermekek_ esetében. A szirup hatásosságát és biztonságosságát 2 évnél fiatalabb gyermekeken nem vizsgálták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok. Különleges betegcsoportok _Májkárosodás_ Súlyos májbetegségben szenvedő betegek kezelését alacsonyabb dózissal kell kezdeni, mert náluk a loratadin clearance-e csökkenhet. Kezdő adagként felnőtteknek és 30 ttkg feletti gyermekeknek másnaponta 10 mg (10 ml), 30 ttkg-os vagy ennél kisebb testtömegű gyermekeknek pedig másnaponta 5 mg (5 ml) ajánlott. _Vesekárosodás_ A dózis módosítására nincs szükség vesekárosodásban szenvedő betegeknél. _Idősek_ A dózis módosítására nincs szükség időskorúaknál. OGYEI/39828/2022 2 Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazásra. A szirup étkezéstől függetlenül bevehető. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény Διαβάστε το πλήρες έγγραφο