Feligel

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
28-08-2007

Δραστική ουσία:

Fenbendazol

Διαθέσιμο από:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH (3180103)

INN (Διεθνής Όνομα):

Fenbendazole

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Gel zum Eingeben

Σύνθεση:

Fenbendazol (10729) 100 Milligramm

Θεραπευτική ομάδα:

Katze

Καθεστώς αδειοδότησης:

erloschen

Ημερομηνία της άδειας:

2001-10-12

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Feligel 100 mg/ml
, Gel zum Eingeben für Katzen
Fenbendazol
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1
 ml Gel enthält: 
_Wirkstoffe:_
Fenbendazol
100,0 mg
_Sonstige Bestandteile:_
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finde Sie unter 
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Zieltierart(en)
Katzen
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten
_Katze:_
Zur   Behandlung   von   Mischinfektionen   mit   Rund­   und   Bandwürmern   bei   der   Katze, 
hervorgerufen durch:
_Rundwürmer:_
_Toxocara cati (mystax)_
_Toxascaris leonina_
_Ancylostoma tubaeforme_
_Trichuris vulpis_
_Bandwürmer: _
_Taenia taeniaeforme_
4.3
Gegenanzeigen
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Keine Angaben.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Seite 1 von 5
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Die gleichzeitige Verabreichung von Milchnahrung ist zu vermeiden.
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:_
Keine Angaben.
4.6
Nebenwirkungen ( Häufigkeit und Schwere)
Im Zusammenhang mit der Entwurmung kann es bei behandelten Tieren gelegentlich zu 
Erbrechen oder leichtem Durchfall kommen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von  
Feligel  sollte dem Bundesamt für 
Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 ­ 42, 10117 Berlin oder dem 
pharmazeutischen   Unternehmer   mitgeteilt   werden.   Meldebögen   können   kostenlos   unter   o.g. 
Adresse oder per email (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden.
4.7
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Nicht während Trächtigkeit anwenden, siehe auch Punkt 4.3. Geg
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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