Feligel

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Compra

Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-08-2007

Principio attivo:

Fenbendazol

Commercializzato da:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH (3180103)

INN (Nome Internazionale):

Fenbendazole

Forma farmaceutica:

Gel zum Eingeben

Composizione:

Fenbendazol (10729) 100 Milligramm

Gruppo terapeutico:

Katze

Stato dell'autorizzazione:

erloschen

Data dell'autorizzazione:

2001-10-12

Scheda tecnica

                                1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Feligel 100 mg/ml
, Gel zum Eingeben für Katzen
Fenbendazol
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1
 ml Gel enthält: 
_Wirkstoffe:_
Fenbendazol
100,0 mg
_Sonstige Bestandteile:_
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finde Sie unter 
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Zieltierart(en)
Katzen
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten
_Katze:_
Zur   Behandlung   von   Mischinfektionen   mit   Rund­   und   Bandwürmern   bei   der   Katze, 
hervorgerufen durch:
_Rundwürmer:_
_Toxocara cati (mystax)_
_Toxascaris leonina_
_Ancylostoma tubaeforme_
_Trichuris vulpis_
_Bandwürmer: _
_Taenia taeniaeforme_
4.3
Gegenanzeigen
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Keine Angaben.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Seite 1 von 5
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Die gleichzeitige Verabreichung von Milchnahrung ist zu vermeiden.
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:_
Keine Angaben.
4.6
Nebenwirkungen ( Häufigkeit und Schwere)
Im Zusammenhang mit der Entwurmung kann es bei behandelten Tieren gelegentlich zu 
Erbrechen oder leichtem Durchfall kommen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von  
Feligel  sollte dem Bundesamt für 
Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 ­ 42, 10117 Berlin oder dem 
pharmazeutischen   Unternehmer   mitgeteilt   werden.   Meldebögen   können   kostenlos   unter   o.g. 
Adresse oder per email (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden.
4.7
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Nicht während Trächtigkeit anwenden, siehe auch Punkt 4.3. Geg
                                
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