Ketoprofen Bioveta 100 mg/ml

Χώρα: Ρουμανία

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
08-02-2024

Δραστική ουσία:

ketoprofen

Διαθέσιμο από:

BIOVETA A.S., Republica Cehă

INN (Διεθνής Όνομα):

ketoprofen

Φαρμακοτεχνική μορφή:

soluţie injectabilă

Μονάδες σε πακέτο:

flacon x 100 ml

Τρόπος διάθεσης:

Cu prescripţie

Κατασκευάζεται από:

BIOVETA A.S., Republica Cehă

Θεραπευτική ομάδα:

bovine, cabaline, porcine

Θεραπευτική περιοχή:

Alte medicamente

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Bovine - Atenuarea inflamației și a febrei asociate infecțiilor respiratorii, în combinație cu tratamentul antimicrobian, daca este necesar; atenuarea inflamației, a febrei și a durerii în mastita clinică acută, în combinație cu tratamentul antimicrobian, dacă este necesar; atenuarea inflamației și a durerii asociate cu edemul ugerului după fătare; atenuarea inflamației, a febrei și a durerii asociate cu tulburările musculo-scheletice (de exemplu, tratamentul de susținere al parezei postpartum, șchiopătarii, artritei, leziunilor traumatice și distociilor). Cai - Atenuarea inflamației și durerii asociate afecțiunilor osteoarticulare și musculo-scheletice (șchiopătură de origine traumatică, artroză, artrită, osteită, tendinită, bursită, inflamație a osului navicular, laminită, miozită și inflamație postoperatorie); atenuarea durerii asociate cu colici; atenuarea febrei. Porci - Atenuarea inflamației și a febrei asociate cu sindromul Metrita Mastita Agalaxie (MMA) și în infecțiile respiratorii, în combinație cu tratamentul antimicrobian, dacă este necesar.

Περίληψη προϊόντος:

Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 4 zile (după administrare intramusculară) și 1 zi (după administrare intravenoasă), porci - 4 zile, cai - 1 zi. Lapte: bovine - 0 ore, cai - nu este autorizată utilizarea la cai care produc lapte pentru consum uman. Firma responsabilă din România: _N/A

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valida

Ημερομηνία της άδειας:

2024-02-05

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων