Ketoprofen Bioveta 100 mg/ml

Valsts: Rumānija

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
08-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

ketoprofen

Pieejams no:

BIOVETA A.S., Republica Cehă

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ketoprofen

Zāļu forma:

soluţie injectabilă

Vienības iepakojumā:

flacon x 100 ml

Receptes veids:

Cu prescripţie

Ražojis:

BIOVETA A.S., Republica Cehă

Ārstniecības grupa:

bovine, cabaline, porcine

Ārstniecības joma:

Alte medicamente

Ārstēšanas norādes:

Bovine - Atenuarea inflamației și a febrei asociate infecțiilor respiratorii, în combinație cu tratamentul antimicrobian, daca este necesar; atenuarea inflamației, a febrei și a durerii în mastita clinică acută, în combinație cu tratamentul antimicrobian, dacă este necesar; atenuarea inflamației și a durerii asociate cu edemul ugerului după fătare; atenuarea inflamației, a febrei și a durerii asociate cu tulburările musculo-scheletice (de exemplu, tratamentul de susținere al parezei postpartum, șchiopătarii, artritei, leziunilor traumatice și distociilor). Cai - Atenuarea inflamației și durerii asociate afecțiunilor osteoarticulare și musculo-scheletice (șchiopătură de origine traumatică, artroză, artrită, osteită, tendinită, bursită, inflamație a osului navicular, laminită, miozită și inflamație postoperatorie); atenuarea durerii asociate cu colici; atenuarea febrei. Porci - Atenuarea inflamației și a febrei asociate cu sindromul Metrita Mastita Agalaxie (MMA) și în infecțiile respiratorii, în combinație cu tratamentul antimicrobian, dacă este necesar.

Produktu pārskats:

Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 4 zile (după administrare intramusculară) și 1 zi (după administrare intravenoasă), porci - 4 zile, cai - 1 zi. Lapte: bovine - 0 ore, cai - nu este autorizată utilizarea la cai care produc lapte pentru consum uman. Firma responsabilă din România: _N/A

Autorizācija statuss:

Valida

Autorizācija datums:

2024-02-05

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu