Kolbam

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πολωνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

kwas cholowy

Διαθέσιμο από:

Retrophin Europe Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A05AA03

INN (Διεθνής Όνομα):

cholic acid

Θεραπευτική ομάδα:

Terapia żółci i wątroby

Θεραπευτική περιοχή:

Metabolizm, wrodzone błędy

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Kwasu cholowego FGK jest wskazany w leczeniu wrodzonych błędów pierwotnych kwasów żółciowych syntezę, u dzieci w wieku od jednego miesiąca do ciągłego leczenia przez całe życie, aż do dojrzałego wieku, które obejmuje następujące jeden enzymatycznych wad:balsam 27-гидроксилазы (przedstawia jak церебротендинальный ксантоматоз, CTX) deficyt;2- (lub alfa-) methylacyl-Coa racemase (białko amacr) deficyt;cholesterol-7-Alfa-гидроксилазы (CYP7A1) deficyt.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 14

Καθεστώς αδειοδότησης:

Wycofane

Ημερομηνία της άδειας:

2015-11-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100667/2016
EMEA/H/C/002081
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
Kolbam
kwas cholowy
Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego
Sprawozdania Oceniającego (EPAR)
dotyczącego leku Kolbam. Wyjaśnia, jak Agencja oceniła lek w celu
przyjęcia zaleceń w sprawie
przyznania pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu w UE oraz
warunków jego stosowania.
Jego celem nie jest zapewnienie praktycznej porady dotyczącej
stosowania produktu Kolbam.
W celu uzyskania praktycznych informacji na temat stosowania leku
Kolbam należy zapoznać się z
ulotką dla pacjenta bądź skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.
CO TO JEST PRODUKT KOLBAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE?
Kolbam jest lekiem zawierającym substancję czynną – kwas cholowy.
Jest to „pierwotny kwas
żółciowy”, który jest głównym składnikiem żółci
(wytwarzany przez wątrobę płyn, który pomaga trawić
tłuszcze).
Kolbam jest zatwierdzony do leczenia przez całe życie u dorosłych i
dzieci od pierwszego miesiąca życia,
których organizmy nie są w stanie wytwarzać wystarczającej ilości
pierwotnych kwasów żółciowych,
takich jak kwas cholowy, ze względu na pewnie zaburzenia genetyczne,
które powodują niedobór
następujących enzymów wątrobowych: 27-hydroksylaza sterolowa;
racemaza 2-metyloacylo-CoA lub
7

-hydroksylaza cholesterolu.
W przypadku niedoboru pierwotnych kwasów żółciowych organizm
wytwarza zamiast nich
nieprawidłowe kwasy żółciowe, które mogą powodować uszkodzenie
wątroby potencjalnie prowadzące
do zagrażającej życiu niewydolności wątroby. Schorzenie to jest
znane jako „w
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100667/2016
EMEA/H/C/002081
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
Kolbam
kwas cholowy
Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego
Sprawozdania Oceniającego (EPAR)
dotyczącego leku Kolbam. Wyjaśnia, jak Agencja oceniła lek w celu
przyjęcia zaleceń w sprawie
przyznania pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu w UE oraz
warunków jego stosowania.
Jego celem nie jest zapewnienie praktycznej porady dotyczącej
stosowania produktu Kolbam.
W celu uzyskania praktycznych informacji na temat stosowania leku
Kolbam należy zapoznać się z
ulotką dla pacjenta bądź skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.
CO TO JEST PRODUKT KOLBAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE?
Kolbam jest lekiem zawierającym substancję czynną – kwas cholowy.
Jest to „pierwotny kwas
żółciowy”, który jest głównym składnikiem żółci
(wytwarzany przez wątrobę płyn, który pomaga trawić
tłuszcze).
Kolbam jest zatwierdzony do leczenia przez całe życie u dorosłych i
dzieci od pierwszego miesiąca życia,
których organizmy nie są w stanie wytwarzać wystarczającej ilości
pierwotnych kwasów żółciowych,
takich jak kwas cholowy, ze względu na pewnie zaburzenia genetyczne,
które powodują niedobór
następujących enzymów wątrobowych: 27-hydroksylaza sterolowa;
racemaza 2-metyloacylo-CoA lub
7

-hydroksylaza cholesterolu.
W przypadku niedoboru pierwotnych kwasów żółciowych organizm
wytwarza zamiast nich
nieprawidłowe kwasy żółciowe, które mogą powodować uszkodzenie
wątroby potencjalnie prowadzące
do zagrażającej życiu niewydolności wątroby. Schorzenie to jest
znane jako „w
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 15-07-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 15-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 15-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 15-07-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων