Kolbam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
15-07-2020
Unduh Karakteristik produk (SPC)
15-07-2020

Bahan aktif:

kwas cholowy

Tersedia dari:

Retrophin Europe Ltd

Kode ATC:

A05AA03

INN (Nama Internasional):

cholic acid

Kelompok Terapi:

Terapia żółci i wątroby

Area terapi:

Metabolizm, wrodzone błędy

Indikasi Terapi:

Kwasu cholowego FGK jest wskazany w leczeniu wrodzonych błędów pierwotnych kwasów żółciowych syntezę, u dzieci w wieku od jednego miesiąca do ciągłego leczenia przez całe życie, aż do dojrzałego wieku, które obejmuje następujące jeden enzymatycznych wad:balsam 27-гидроксилазы (przedstawia jak церебротендинальный ксантоматоз, CTX) deficyt;2- (lub alfa-) methylacyl-Coa racemase (białko amacr) deficyt;cholesterol-7-Alfa-гидроксилазы (CYP7A1) deficyt.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2015-11-20

Selebaran informasi

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100667/2016
EMEA/H/C/002081
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
Kolbam
kwas cholowy
Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego
Sprawozdania Oceniającego (EPAR)
dotyczącego leku Kolbam. Wyjaśnia, jak Agencja oceniła lek w celu
przyjęcia zaleceń w sprawie
przyznania pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu w UE oraz
warunków jego stosowania.
Jego celem nie jest zapewnienie praktycznej porady dotyczącej
stosowania produktu Kolbam.
W celu uzyskania praktycznych informacji na temat stosowania leku
Kolbam należy zapoznać się z
ulotką dla pacjenta bądź skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.
CO TO JEST PRODUKT KOLBAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE?
Kolbam jest lekiem zawierającym substancję czynną – kwas cholowy.
Jest to „pierwotny kwas
żółciowy”, który jest głównym składnikiem żółci
(wytwarzany przez wątrobę płyn, który pomaga trawić
tłuszcze).
Kolbam jest zatwierdzony do leczenia przez całe życie u dorosłych i
dzieci od pierwszego miesiąca życia,
których organizmy nie są w stanie wytwarzać wystarczającej ilości
pierwotnych kwasów żółciowych,
takich jak kwas cholowy, ze względu na pewnie zaburzenia genetyczne,
które powodują niedobór
następujących enzymów wątrobowych: 27-hydroksylaza sterolowa;
racemaza 2-metyloacylo-CoA lub
7

-hydroksylaza cholesterolu.
W przypadku niedoboru pierwotnych kwasów żółciowych organizm
wytwarza zamiast nich
nieprawidłowe kwasy żółciowe, które mogą powodować uszkodzenie
wątroby potencjalnie prowadzące
do zagrażającej życiu niewydolności wątroby. Schorzenie to jest
znane jako „w
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100667/2016
EMEA/H/C/002081
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
Kolbam
kwas cholowy
Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego
Sprawozdania Oceniającego (EPAR)
dotyczącego leku Kolbam. Wyjaśnia, jak Agencja oceniła lek w celu
przyjęcia zaleceń w sprawie
przyznania pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu w UE oraz
warunków jego stosowania.
Jego celem nie jest zapewnienie praktycznej porady dotyczącej
stosowania produktu Kolbam.
W celu uzyskania praktycznych informacji na temat stosowania leku
Kolbam należy zapoznać się z
ulotką dla pacjenta bądź skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.
CO TO JEST PRODUKT KOLBAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE?
Kolbam jest lekiem zawierającym substancję czynną – kwas cholowy.
Jest to „pierwotny kwas
żółciowy”, który jest głównym składnikiem żółci
(wytwarzany przez wątrobę płyn, który pomaga trawić
tłuszcze).
Kolbam jest zatwierdzony do leczenia przez całe życie u dorosłych i
dzieci od pierwszego miesiąca życia,
których organizmy nie są w stanie wytwarzać wystarczającej ilości
pierwotnych kwasów żółciowych,
takich jak kwas cholowy, ze względu na pewnie zaburzenia genetyczne,
które powodują niedobór
następujących enzymów wątrobowych: 27-hydroksylaza sterolowa;
racemaza 2-metyloacylo-CoA lub
7

-hydroksylaza cholesterolu.
W przypadku niedoboru pierwotnych kwasów żółciowych organizm
wytwarza zamiast nich
nieprawidłowe kwasy żółciowe, które mogą powodować uszkodzenie
wątroby potencjalnie prowadzące
do zagrażającej życiu niewydolności wątroby. Schorzenie to jest
znane jako „w
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen