Χώρα: Βέλγιο
Γλώσσα: Ολλανδικά
Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Methylprednisolon 16 mg
EG SA-NV
H02AB04
Tablet
Oraal gebruik
Methylprednisolone
CTI Extended: 493555-01; 493555-02; 493555-03
Gecommercialiseerd: Nee
2016-03-11
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER METHYLPREDNISOLONE EG 4 MG TABLETTEN METHYLPREDNISOLONE EG 16 MG TABLETTEN Methylprednisolon LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Methylprednisolone EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Methylprednisolone EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Methylprednisolone EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Methylprednisolone EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS METHYLPREDNISOLONE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Methylprednisolone EG bevat methylprednisolon. Methylprednisolon behoort tot een groep geneesmiddelen die corticosteroïden genoemd worden. Methylprednisolon remt lokale ontstekingsverschijnselen (koorts, zwelling, pijn, roodheid) en overgevoeligheidsreacties. Het beïnvloedt tevens meerdere organen en stofwisselingsprocessen. Het wordt dan ook gebruikt om een brede waaier van aandoeningen te behandelen, waaronder: reumatische aandoeningen van diverse oorsprong; allergische aandoeningen: o.a. hooikoorts, astma, geneesmiddelallergie; huidaandoeningen; oogaandoeningen van allergische of inflammatoire oorsprong; bepaalde ontstekingen ter hoogte van het maagdarmkanaal; bepaalde aandoeningen van de luchtwegen; bepaalde ernstige bloedziekten; abnormale bijnierwerking; orgaantransplantatie. 2. WANNEER MAG U METHYLPREDNISOLONE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTR Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Methylprednisolone EG 4 mg tabletten Methylprednisolone EG 16 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Methylprednisolone EG 4 mg tabletten: Elk tablet bevat 4 mg methylprednisolon. Methylprednisolone EG 16 mg tabletten: Elk tablet bevat 16 mg methylprednisolon. Hulpstoffen met bekend effect: Methylprednisolone EG 4 mg tabletten: Elke tablet bevat 36,625 mg lactosemonohydraat en 5,625 mg sucrose. Methylprednisolone EG 16 mg tabletten: Elke tablet bevat 146,5 mg lactosemonohydraat en 22,5 mg sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet Methylprednisolone EG 4 mg tabletten: Witte tot gebroken witte, biconvexe, ronde tabletten met een diameter van 4 mm die aan beide zijden vlak zijn. Methylprednisolone EG 16 mg tabletten: Witte tot gebroken witte, biconvexe, ovale tabletten van 10,10 mm lang en 7,30 mm hoog met aan één zijde een breukstreep en aan de andere zijde de opdruk '16'. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Glucocorticoïden dienen als een zuiver symptomatische behandeling te worden beschouwd, tenzij bij bepaalde endocriene stoornissen waar zij als substitutiebehandeling worden toegepast. Methylprednisolone EG is aangewezen in de volgende gevallen: NIET-ENDOCRIENE STOORNISSEN 1. REUMATISCHE AANDOENINGEN Als adjuvansbehandeling voor toediening op korte termijn (om de patiënt over een acute aanval of exacerbatie heen te helpen) bij: - Arthritis psoriatica - Reumatoïde artritis, met inbegrip van de juveniele vorm (in sommige gevallen kan een laaggedoseerde onderhoudsbehandeling noodzakelijk zijn) - Spondylitis ankylopoetica 1/20 Samenvatting van de productkenmerken - Abarticulaire inflammaties (zoals acute en subacute bursitis, acute aspecifieke tenosynovitis en epicondilytis) - Acute artritis (bij jicht, posttraumatisch) - Synovitis bij osteoartritis 2. COLLAGEENZIEKTEN Tij Διαβάστε το πλήρες έγγραφο