Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Insuline asparte
NOVO NORDISK CANADA INC
A10AB05
INSULIN ASPART
100Unité
Solution
Insuline asparte 100Unité
Sous-cutanée
3ML
Annexe D
INSULINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144802001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2023-08-16
_Modèle principal pour la Monographie de produit _ _Date du modèle : septembre 2020 _ _NovoRapid_ _® _ _Insuline asparte _ _Page 1 de 2_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT NOVORAPID ® Insuline asparte Solution injectable, 100 unités/mL, injection sous-cutanée Norme reconnue Agent antidiabétique Code ATC : A10AB05 À action rapide Novo Nordisk Canada Inc. 101-2476 Argentia Road Mississauga (Ontario) L5N 6M1 Canada Date d’approbation initiale : 6 AVRIL 2018 Date de révision : 12 AOÛT 2021 Numéro de contrôle de la présentation : 251029 VV-LAB-088585 1 . 0 . _ _ _Modèle principal pour la Monographie de produit _ _Date du modèle : septembre 2020 _ _NovoRapid_ _® _ _Insuline asparte _ _Page 2 de 3_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 4.4 Administration 2021-03 7 Mises en garde et précautions 2021-03 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. TABLE DES MATIÈRES ..................................................................................................... 2 1 INDICATIONS ........................................................................................................... 4 1.1 Enfants .................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS .......................................................................................... 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ............................................................................. 5 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ................................... 5 4.4 Administration ......... Διαβάστε το πλήρες έγγραφο