Χώρα: Πολωνία
Γλώσσα: Πολωνικά
Πηγή: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Pantoprazolum
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
A02BC02
Pantoprazolum
40 mg
Tabletki dojelitowe
Opakowania: Zawartość opakowania: 15 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817306; Zawartość opakowania: 100 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817429; Zawartość opakowania: 60 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817405; Zawartość opakowania: 30 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817399; Zawartość opakowania: 28 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817382; Zawartość opakowania: 15 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817375; Zawartość opakowania: 14 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817368; Zawartość opakowania: 100 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817351; Zawartość opakowania: 60 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817344; Zawartość opakowania: 30 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817337; Zawartość opakowania: 28 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817320; Zawartość opakowania: 14 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990817290
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA PANPRAZOX, 40 MG, TABLETKI DOJELITOWE Pantoprazolum NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Panprazox i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Panprazox 3. Jak przyjmować lek Panprazox 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Panprazox 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK PANPRAZOX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Panprazox zawiera substancję czynną pantoprazol. Panprazox jest selektywnym „inhibitorem pompy protonowej”, lekiem, który zmniejsza ilość kwasu solnego wytwarzanego w żołądku. Lek Panprazox jest stosowany w leczeniu chorób żołądka i jelit związanych z wydzielaniem kwasu solnego. _ _ _Panprazox jest stosowany u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej w_ : _ _ leczeniu refluksowego zapalenia przełyku (związanego z zarzucaniem kwasu żołądkowego). _Panprazox jest stosowany u dorosłych w_ : _ _ leczeniu infekcji bakterią zwaną _Helicobacter pylori_ u pacjentów z wrzodami dwunastnicy i żołądka, w połączeniu z dwoma antybiotykami (leczenie eradykacyjne). Celem leczenia jest pozbycie się bakterii, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo nawrotów choroby wrzodowej. leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka. leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona oraz innyc Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Panprazox, 40 mg, tabletki dojelitowe 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Ka ż da tabletka dojelitowa zawiera 40 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sód. Ka ż da tabletka dojelitowa zawiera 5,40 mg sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletka dojelitowa Ż ółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki o gładkiej powierzchni o wymiarach: 11,6 mm x 6 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA _Panprazox jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzie_ ż _y w wieku 12 lat i powy_ ż _ej w_:_ _ • refluksowym zapaleniu przełyku. _Panprazox jest wskazany do stosowania u dorosłych w_:_ _ • eradykacji _Helicobacter pylori_ w poł ą czeniu z antybiotykoterapi ą u pacjentów z wrzodem trawiennym zwi ą zanym z _Helicobacter pylori_. • chorobie wrzodowej ż oł ą dka i dwunastnicy. • zespole Zollingera-Ellisona i innych stanach chorobowych zwi ą zanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Doro_ ś _li i młodzie_ ż _ w wieku 12 lat i powy_ ż _ej _ Refluksowe zapalenie przełyku Zalecana dawka to jedna tabletka produktu Panprazox 40 mg na dob ę . W niektórych przypadkach dawka ta mo ż e by ć podwojona do dwóch tabletek Panprazox 40 mg na dob ę , szczególnie w przypadku braku odpowiedzi klinicznej na dotychczasowe leczenie. W leczeniu refluksowego zapalenia przełyku wymagany jest przewa ż nie czterotygodniowy okres stosowania produktu leczniczego. Je ś li nie jest to wystarczaj ą ce, wyleczenie uzyskuje si ę na ogół w ci ą gu kolejnych czterech tygodni. _Doro_ ś _li _ Eradykacja _Helicobacter pylori (H. pylori) _w poł ą czeniu z dwoma odpowiednimi antybiotykami_. _ U pacjentów z chorob ą wrzodow ą ż oł ą dka i dwunastnicy zaka ż onych _H. pylori_ eradykacja bakterii powinna zosta ć osi ą gni ę ta za pomoc ą Διαβάστε το πλήρες έγγραφο