REMECLOR 250MG CAPSULE,HARD

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CEFACLOR MONOHYDRATE

Διαθέσιμο από:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DC04

INN (Διεθνής Όνομα):

CEFACLOR

Δοσολογία:

250MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CAPSULE,HARD

Σύνθεση:

CEFACLOR MONOHYDRATE (8000001795) 265MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

CEFACLOR

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 15 CAPS IN BLISTER(S) (950025201) 15 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REMECLOR 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REMECLOR 500 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Κεφακλόρη (ως μονοϋδρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματά της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Remeclor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Remeclor
3.
Πώς να πάρετε το Remeclor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Remeclor
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ REME
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Ref: cy_9500252_spc.doc
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT_
Remeclor 250 Capsules
_2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION_
Cefaclor 250 mg BP (as Monohydrate)
_3. PHARMACEUTICAL FORM_
Capsules
_4. CLINICAL PARTICULARS_
_4.1. THERAPEUTIC INDICATIONS_
Remeclor is indicated for the treatment of:
1.
Respiratory tract infections (pneumonia, bronchitis, pharyngitis,
tonsillitis, exacerbations of chronic
bronchitis and as part of the management of sinusitis.
2.
Otitis media.
3.
Urinary tract infections such as pyelonephritis and cystitis (acute
and chronic).
4.
Skin and soft tissue infections.
_4.2. POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION_
Remeclor is administered orally.
_Adults_: The usual adult dosage is 250 mg every eight hours. Doses
may be doubled for severe
infections. Doses up to 4 g daily have been administered safely.
_Patients undergoing haemodialysis_: The loading dose is 250 mg – 1
g administered prior to
haemodialysis and the therapeutic dose is 250-500 mg every six to
eight hours, which should be
maintained during interdialytic periods.
_Elderly patients_: As for adults.
_Children_: The usual dose for _children over 1 month of age_ is 20 mg
per kg body-weight daily in divided
doses, every eight hours, increased if necessary to 40 mg per kg
daily, but not exceeding a total daily
dose of 1 g. A common dosage regimen is: _Children over 5 years,_ 250
mg every eight hours; _1 to 5_
_years, _125 mg every eight hours; _under 1 year_,_ _62,5 mg every
eight hours.
_4.3. CONTRA-INDICATIONS_
Remeclor is contra-indicated in patients hypersensitive to Cefaclor or
other cephalosporin antibiotics.
cy_9500252_spc.doc
Page 1 of 8
_4.4. SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE_
_Warnings_
Before instituting therapy with cefaclor, every effort should be made
to determine whether the patient
has had previous hypersensitivity reactions to cefaclor,
cephalosporins, penicillins or other drugs.
Cefaclor should be given cautiously to penicillin
sensitive patients, because cross
hypersensitiv
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 01-08-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων