Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 200ch - delphinium staphisagria 200ch

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 6x - delphinium staphisagria 6x

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 10m - delphinium staphisagria 10m

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 1m - delphinium staphisagria 1m

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 30ch - delphinium staphisagria 30ch

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 12ch - delphinium staphisagria 12ch

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - αλισκιρένη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lannett company, inc, usa 9001 torresdale ave, pa 19136 philadelphia - dantrolene sodium - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 25mg/cap - dantrolene sodium 100mg - dantrolene

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - το imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. Η δράση του glivec για την έκβαση του μυελού των οστών μεταμόσχευση δεν έχει καθοριστεί. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. Ασθενείς χαμηλού ή πολύ χαμηλού κινδύνου της υποτροπής δεν θα πρέπει να λαμβάνουν επικουρική θεραπεία * η θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο, δερµατοϊνοσάρκωµα protuberans (dfsp) και ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και / ή μεταστατικό dfsp που δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση. Σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς η αποτελεσματικότητα του glivec βασίζεται στα συνολικά αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ΧΜΛ, στα αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ph+ ολλ, mds / mpd, στα αιματολογικά ποσοστά ανταπόκρισης σε hes / cel και στα αντικειμενικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ενήλικες ασθενείς με ανεγχείρητο και / ή μεταστατικό gist και dfsp και χωρίς υποτροπή επιβίωση σε βοηθητική ΟΥΣΊΑ. Η εμπειρία με το glivec σε ασθενείς με mds / mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη (βλ. παράγραφο 5. Εκτός από τη νεοδιαγνωσθείσα ΧΜΛ σε χρόνια φάση, δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.